MOLECULAR MARKERS OF MUCOSA HARBORING GASTRIC ADENOMAS
Carregando...
Citações na Scopus
1
Tipo de produção
article
Data de publicação
2013
Título da Revista
ISSN da Revista
Título do Volume
Editora
Instituto Brasileiro de Estudos e Pesquisas de Gastroenterologia - IBEPEGE
Autores
FRANCO, Katia Adriana Tessima
Citação
ARQUIVOS DE GASTROENTEROLOGIA, v.50, n.2, p.141-147, 2013
Resumo
Context Gastric adenoma is a precursor lesion of the adenocarcinoma. Objective To characterize gastric adenomas according to the mucin immunoexpression and to evaluate the immunoexpression of p53, p16ink4a, BCL-2, cyclin D, Ki-67, in the adenoma and in the gastric mucosa harboring adenoma. Methods Forty gastric specimens from 20 patients were classified as intestinal (MUC2 - goblet cell mucin) or foveolar (MUC5AC - gastric-foveolar mucin) adenomas. Immunohistochemistry was performed using streptavidin-biotin-complex method. Results Twelve (60%) patients were men. The mean age was 67.9 ± 12.9 years-old. Intestinal adenomas were detected in 13 (65%) patients and gastric type in 7 (35%). Low-grade dysplasia was present in 13 (65%) of the adenomas, high-grade in 3 (15%), and adenocarcinoma within the polyp in 4 (20%). Six (30%) patients had synchronous adenocarcinoma. p53 immunoexpression was observed in 6/20 (30%) of adenomas, and in 2/6 (33.3%) of synchronous tumors. There was an association between p53 immunoexpression and intestinal type of adenoma/tumor, P = 0.04. There was no association between p16ink4a, Bcl-2, cyclin D and Ki-67 and adenoma clinicopathological characteristics. Conclusion Immunohistochemistry may be useful to classify the adenomas subtypes and may define the pathway of adenoma to carcinoma sequence.
Contexto Adenoma gástrico é uma lesão precursora do adenocarcinoma. Objetivo Melhor caracterizar os adenomas de acordo com a imunoexpressão de mucinas e avaliar a imunoexpressão de p53, p16ink4a, BCL-2, cyclin D, Ki-67, nos adenomas e na mucosa gástrica adjacente. Métodos Quarenta espécimes gástricos provenientes de 20 pacientes portadores de adenomas foram classificados como do tipo intestinal (MUC2 – mucina presente nas células caliciformes) ou gástrico (MUC5AC – mucinas de padrão foveolar). Realizou-se imunoistoquímica para p53, p16ink4a, BCL-2, cyclin D e Ki-67 pelo método do complexo da estreptavidina-biotina. Resultados Doze (60%) pacientes eram homens e a média de idade foi de 67,9 ± 12,9 anos. Os adenomas foram classificados como do tipo intestinal em 13 (65%) pacientes e do tipo gástrico em 7 (35%). Displasia (neoplasia intraepitelial) de baixo grau estava presente em 13 (65%), displasia de alto grau em 3 (15%), e adenocarcinoma no pólipo adenomatoso em 4 (20%) pacientes. Observou-se immunoexpressão do p53 em 6/20 (30%) adenomas, e em 2/6 (33,3%) dos tumores sincrônicos. Houve associação entre imunoexpressão do p53 e adenoma/tumor tipo intestinal, P = 0.04. Não houve associação entre imunoexpressão do p16ink4a, Bcl-2, ciclina D e Ki-67 e as características clinicopatológicas dos adenomas. Conclusão Imunoistoquímica pode ser utilizada para caracterizar os subtipos de adenoma e talvez indicar o caminho de carcinogênese.
Contexto Adenoma gástrico é uma lesão precursora do adenocarcinoma. Objetivo Melhor caracterizar os adenomas de acordo com a imunoexpressão de mucinas e avaliar a imunoexpressão de p53, p16ink4a, BCL-2, cyclin D, Ki-67, nos adenomas e na mucosa gástrica adjacente. Métodos Quarenta espécimes gástricos provenientes de 20 pacientes portadores de adenomas foram classificados como do tipo intestinal (MUC2 – mucina presente nas células caliciformes) ou gástrico (MUC5AC – mucinas de padrão foveolar). Realizou-se imunoistoquímica para p53, p16ink4a, BCL-2, cyclin D e Ki-67 pelo método do complexo da estreptavidina-biotina. Resultados Doze (60%) pacientes eram homens e a média de idade foi de 67,9 ± 12,9 anos. Os adenomas foram classificados como do tipo intestinal em 13 (65%) pacientes e do tipo gástrico em 7 (35%). Displasia (neoplasia intraepitelial) de baixo grau estava presente em 13 (65%), displasia de alto grau em 3 (15%), e adenocarcinoma no pólipo adenomatoso em 4 (20%) pacientes. Observou-se immunoexpressão do p53 em 6/20 (30%) adenomas, e em 2/6 (33,3%) dos tumores sincrônicos. Houve associação entre imunoexpressão do p53 e adenoma/tumor tipo intestinal, P = 0.04. Não houve associação entre imunoexpressão do p16ink4a, Bcl-2, ciclina D e Ki-67 e as características clinicopatológicas dos adenomas. Conclusão Imunoistoquímica pode ser utilizada para caracterizar os subtipos de adenoma e talvez indicar o caminho de carcinogênese.
Palavras-chave
Stomach neoplasms, Adenocarcinoma, Tumor markers, biological, Gene expression regulation, neoplastic, Immunohistochemistry, Neoplasias do estomago, Marcadores biologicos de tumor, Regulacao bacteriana da expressao genica, Imunoistoquimica
Referências
- Abraham SC, 2003, MODERN PATHOL, V16, P786, DOI 10.1097/01.MP.0000080349.37658.5E
- Abraham SC, 2002, AM J SURG PATHOL, V26, P1276, DOI 10.1097/01.PAS.0000024542.83286.45
- CATTORETTI G, 1992, J PATHOL, V168, P357, DOI 10.1002/path.1711680404
- Chang MS, 2002, HUM PATHOL, V33, P415, DOI 10.1053/hupa.2002.124718
- Chaves DM, 1997, GED GASTROENTEROL EN, V16, P119
- Clarke MR, 1997, MODERN PATHOL, V10, P1021
- Feakins RM, 2003, HUM PATHOL, V34, P1276, DOI 10.1016/S0046-8177(03)29723-3
- FINLAY CA, 1989, CELL, V57, P1083, DOI 10.1016/0092-8674(89)90045-7
- Igarashi N, 1999, CANCER, V86, P1449, DOI 10.1002/(SICI)1097-0142(19991015)86:8<1449::AID-CNCR10>3.0.CO;2-D
- KAMIYA T, 1982, CANCER, V50, P2496, DOI 10.1002/1097-0142(19821201)50:11<2496::AID-CNCR2820501140>3.0.CO;2-1
- Kushima R, 1996, VIRCHOWS ARCH, V428, P223
- Lee HK, 2003, INT J COLORECTAL DIS, V18, P518, DOI 10.1007/s00384-003-0491-2
- Lee HS, 2001, CANCER, V92, P1427, DOI 10.1002/1097-0142(20010915)92:6<1427::AID-CNCR1466>3.0.CO;2-L
- Levine AJ, 1997, CELL, V88, P323, DOI 10.1016/S0092-8674(00)81871-1
- Machado JC, 2000, J PATHOL, V190, P437
- NAKAMURA K, 1988, CANCER, V62, P2197, DOI 10.1002/1097-0142(19881115)62:10<2197::AID-CNCR2820621021>3.0.CO;2-L
- NIGRO JM, 1989, NATURE, V342, P705, DOI 10.1038/342705a0
- Oya Masafumi, 2003, Gastric Cancer, V6, P179, DOI 10.1007/s10120-003-0248-1
- Oya M, 2000, HUM PATHOL, V31, P279, DOI 10.1016/S0046-8177(00)80239-7
- SafatleRibeiro AV, 1996, CANCER, V78, P2288, DOI 10.1002/(SICI)1097-0142(19961201)78:11<2288::AID-CNCR4>3.0.CO;2-J
- SAKURAI S, 1995, VIRCHOWS ARCH, V427, P119
- Shibata N, 2003, Hum Pathol, V4, P32
- Sugai T, 2004, MODERN PATHOL, V17, P1223, DOI 10.1038/modpathol.3800170
- TAHARA E, 1995, CANCER, V75, P1410, DOI 10.1002/1097-0142(19950315)75:6+<1410::AID-CNCR2820751504>3.0.CO;2-O
- TSUJITANI S, 1992, HEPATO-GASTROENTEROL, V39, P56
- Tsukashita S, 2001, Int J Cancer, V95, P166
- Uesugi H, 1996, PATHOL INT, V46, P274, DOI 10.1111/j.1440-1827.1996.tb03610.x
- Vieth M, 2004, VIRCHOWS ARCH, V445, P135, DOI 10.1007/s00428-004-1042-0
- Zhao GH, 2003, WORLD J GASTROENTERO, V9, P905
Coleções
Artigos e Materiais de Revistas Científicas - FM/MPT
Artigos e Materiais de Revistas Científicas - FM/MGT
Artigos e Materiais de Revistas Científicas - HC/ICESP
Artigos e Materiais de Revistas Científicas - LIM/37
Artigos e Materiais de Revistas Científicas - LIM/50
Artigos e Materiais de Revistas Científicas - ODS/03
Artigos e Materiais de Revistas Científicas - FM/MGT
Artigos e Materiais de Revistas Científicas - HC/ICESP
Artigos e Materiais de Revistas Científicas - LIM/37
Artigos e Materiais de Revistas Científicas - LIM/50
Artigos e Materiais de Revistas Científicas - ODS/03