Laryngeal cleft type I in neonate: case report

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dc.contributor Sistema FMUSP-HC: Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) e Hospital das Clínicas da FMUSP
dc.contributor.author ROSSI, Mirella Spinoso FMUSP-HC
BUHLER, Karina Elena Bernardis FMUSP-HC
VENTURA, Gabriel Alberto Brasil FMUSP-HC
OTOCH, José Pinhata FMUSP-HC
LIMONGI, Suelly Cecilia Olivan FMUSP-HC
dc.date.issued 2014
dc.identifier.citation CODAS, v.26, n.5, p.421-424, 2014
dc.identifier.issn 2317-1782
dc.identifier.uri http://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/10511
dc.description.abstract Laryngeal cleft (LC) is a congenital malformation that leads to the unusual communication between the esophagus and the laryngotracheal complex. It is a rare disease, mostly prevalent among male individuals. The goal of this study was to describe the evaluation and intervention by the speech language pathologist of a female newborn diagnosed with LC type I, admitted on the University Hospital of Universidade de São Paulo, in her second hospitalization due to small weight gain and pneumonia. She was submitted to a bedside clinical evaluation of the swallowing and the most important occurrence was frequent gagging. The videofluoroscopy swallowing study showed laryngotracheal aspiration level 8 for thin liquid and level 1 for thickened liquid, according to the Penetration-Aspiration Scale. The newborn was submitted to a microlaryngoscopy, in which the presence of LC type I was found. After the diagnosis, the speech language pathologist offered thickened liquid at 6% and, in 8 days, the newborn was discharged with exclusive oral diet without gagging. Eight outpatient consultations were carried out for 11 months, with emphasis on reintroduction of thin liquids. The treatment was discontinued and the patient was put on general diet for the age without modifications. Throughout follow-up, the patient remained asymptomatic and showed no respiratory complications.
dc.description.abstract O cleft laríngeo (CL) é uma malformação congênita que resulta em uma incomum comunicação entre esôfago e o complexo laringotraqueal. É uma doença rara, de maior prevalência no gênero masculino. O objetivo deste estudo foi relatar a atuação fonoaudiológica em um caso de um paciente neonato com diagnóstico de CL tipo I, admitido no Berçário do Hospital Universitário da Universidade de São Paulo, em sua segunda internação por baixo ganho ponderal e quadro de pneumonia. Foi realizada a avaliação clínica da disfagia infantil em beira de leito, cuja principal ocorrência foi a presença de engasgos frequentes. O exame de videofluoroscopia da deglutição evidenciou presença de aspiração laringotraqueal escore 8 para líquido fino e escore 1 para líquido engrossado, segundo a Escala de Penetração-Aspiração. O neonato foi submetido a microlaringoscopia, na qual foi constatada a presença de CL tipo I. Após o diagnóstico, a conduta fonoaudiológica foi de engrossar a fórmula láctea a 6% e, em oito dias, o neonato recebeu alta com dieta exclusiva por via oral, com ausência de engasgos. Foram realizadas oito consultas ambulatoriais durante 11 meses de acompanhamento, com ênfase na reintrodução de líquidos finos. A paciente recebeu alta fonoaudiológica com dieta geral para a idade, sem modificações. Durante todo o gerenciamento, a paciente permaneceu assintomática e não apresentou quadros respiratórios.
dc.language.iso eng
dc.language.iso por
dc.publisher Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia
dc.relation.ispartof CoDAS
dc.rights openAccess
dc.subject Infant, Newborn; Deglutition Disorders; Congenital Abnormalities; Larynx; Esophagus; Pneumonia; Recém-Nascido; Transtornos de Deglutição; Anormalidades Congênitas; Laringe; Esôfago
dc.title Laryngeal cleft type I in neonate: case report
dc.title.alternative Cleft laríngeo tipo I em neonato: relato de caso
dc.type article
dc.rights.holder Copyright Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia
dc.description.group LIM/34
dc.description.group LIM/26
dc.identifier.doi 10.1590/2317-1782/20142013071
dc.identifier.pmid 25388077
dc.type.category original article
dc.type.version publishedVersion
hcfmusp.author ROSSI, Mirella Spinoso:HC:ICHC
hcfmusp.author BUHLER, Karina Elena Bernardis:HU:SVFOFITO-62
hcfmusp.author VENTURA, Gabriel Alberto Brasil:HU:SCNEON-62
hcfmusp.author OTOCH, José Pinhata:FM:MCG
hcfmusp.author LIMONGI, Suelly Cecilia Olivan:FM:MFT
hcfmusp.origem.id SCIELO:S2317-17822014000500421
hcfmusp.origem.id 2-s2.0-84938691158
hcfmusp.publisher.city São Paulo
hcfmusp.publisher.country BRAZIL
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dc.description.index MEDLINE
hcfmusp.citation.scopus 2


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