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https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/10761
Title: | Inclusion-body myositis: a difficult diagnosis? |
Authors: | CORREIA, Carolina da Cunha; MAGALHÃES, Maria Clara de Oliveira; BARBOSA, Pedro Lucas de Mendonça; CAMPOS, Eliene Dutra; ZANOTELI, Edmar |
Citation: | JORNAL BRASILEIRO DE PATOLOGIA E MEDICINA LABORATORIAL, v.50, n.5, p.364-366, 2014 |
Abstract: | Sporadic inclusion-body myositis (IBM) is the most common myopathy in individuals over 55 years of age. However, in many cases, the diagnosis is neglected. Its main findings include progressive muscle weakness, normal or low levels of serum creatine kinase, and the absence of a response to immunosuppression. Muscle biopsy shows inflammatory reaction in association with degenerative changes of the muscle fibers. We report a typical case of IBM, in which diagnosis was possible only after three muscle biopsies. The challenges to confirm histological diagnosis and the caution to avoid repeating tests are discussed. A miosite por corpos de inclusão (MCI) esporádica é a miopatia mais comum acima dos 55 anos de idade. No entanto, em muitos casos, o diagnóstico é negligenciado. Os principais achados incluem fraqueza muscular progressiva, níveis séricos normais ou levemente elevados de creatinoquinase (CK) e ausência de resposta à imunossupressão. A biópsia muscular evidencia reação inflamatória associada com alterações degenerativas das fibras musculares. Apresentamos um caso típico de MCI cujo diagnóstico foi obtido após a realização de uma terceira biopsia muscular. Discutimos os desafios para a confirmação do diagnóstico histológico e os cuidados que podem evitar repetições do exame. |
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