A common CHRNE mutation (c.130dupG) in Brazilian patients with congenital myasthenic syndrome
Nenhuma Miniatura disponível
Citações na Scopus
Tipo de produção
conferenceObject
Data de publicação
2017
Editora
PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
Indexadores
Título da Revista
ISSN da Revista
Título do Volume
Autor de Grupo de pesquisa
Editores
Coordenadores
Organizadores
Citação
NEUROMUSCULAR DISORDERS, v.27, suppl.2, p.S221-S221, 2017