Biallelic mutation in FDXIL leads to a complex phenotype: optic atrophy, reversible leukoencephalopathy, metabolic myopathy and axonal polyneuropathy

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Title:	Biallelic mutation in FDXIL leads to a complex phenotype: optic atrophy, reversible leukoencephalopathy, metabolic myopathy and axonal polyneuropathy
Authors:	GURGEL-GIANNETTI, J.; LYNCH, D.; PAIVA, A.; YAMAMOTO, G.; LUCATO, L.; AMORIM, S.; FREUA, F.; GIANNETTI, A.; RIPA, B.; MONTI, F.; RIBEIRO, M.; KNAAP, M. Van der; OLDFORS, A.; VAINZOF, M.; HOLDEN, H.; KOK, F.
Citation:	NEUROMUSCULAR DISORDERS, v.27, suppl.2, p.S206-S207, 2017
Appears in Collections:	Comunicações em Eventos - FM/MNE Departamento de Neurologia - FM/MNE Comunicações em Eventos - HC/ICHC Instituto Central - HC/ICHC Comunicações em Eventos - HC/ICr Instituto da Criança - HC/ICr Comunicações em Eventos - HC/InRad Instituto de Radiologia - HC/InRad Comunicações em Eventos - LIM/15 LIM/15 - Laboratório de Investigação em Neurologia Comunicações em Eventos - LIM/36 LIM/36 - Laboratório de Pediatria Clínica Comunicações em Eventos - LIM/44 LIM/44 - Laboratório de Ressonância Magnética em Neurorradiologia

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