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https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/26663
Title: | Biallelic mutation in FDXIL leads to a complex phenotype: optic atrophy, reversible leukoencephalopathy, metabolic myopathy and axonal polyneuropathy |
Authors: | GURGEL-GIANNETTI, J.; LYNCH, D.; PAIVA, A.; YAMAMOTO, G.; LUCATO, L.; AMORIM, S.; FREUA, F.; GIANNETTI, A.; RIPA, B.; MONTI, F.; RIBEIRO, M.; KNAAP, M. Van der; OLDFORS, A.; VAINZOF, M.; HOLDEN, H.; KOK, F. |
Citation: | NEUROMUSCULAR DISORDERS, v.27, suppl.2, p.S206-S207, 2017 |
Appears in Collections: | Comunicações em Eventos - FM/MNE Comunicações em Eventos - HC/ICHC Comunicações em Eventos - HC/ICr Comunicações em Eventos - HC/InRad Comunicações em Eventos - LIM/15 Comunicações em Eventos - LIM/36 Comunicações em Eventos - LIM/44 |
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