Ultrasound elastography in patients with fatty liver disease

Imagem de Miniatura
Arquivos
art_SILVA_Ultrasound_elastography_in_patients_with_fatty_liver_disease_2020_eng.PDF (3.1 MB)
art_SILVA_Ultrasound_elastography_in_patients_with_fatty_liver_disease_2020_por.PDF (3.09 MB)
Citações na Scopus
20
Tipo de produção
article
Data de publicação
2020
Editora
Publicação do Colégio Brasileiro de Radiologia e Diagnóstico por Imagem
DOI
Indexadores
SciELO
Scopus
Título da Revista
ISSN da Revista
Título do Volume
Autores
Autor de Grupo de pesquisa
Editores
Coordenadores
Organizadores
Citação
RADIOLOGIA BRASILEIRA, v.53, n.1, p.47-55, 2020
Projetos de Pesquisa
Unidades Organizacionais
Fascículo
Resumo
Abstract Hepatic steatosis, or fatty liver disease, occurs due to the accumulation of lipids in hepatocytes. When it becomes chronic, lobular inflammation develops and the disease can evolve to hepatic fibrosis, liver cirrhosis, or hepatocellular carcinoma. Early diagnosis is desirable because patients diagnosed in the early stage of the disease respond better to treatment. In the early stages of fatty liver disease, the physical examination is often unremarkable. Fatty liver disease and hepatic fibrosis can be diagnosed and monitored through laboratory tests, imaging, and biopsy. Among the imaging methods, ultrasound stands out as an effective means of diagnosing and following patients with liver disease. Ultrasound used in conjunction with elastography (ultrasound elastography) has recently shown great utility in the follow-up of such patients. Ultrasound elastography studies the degree of deformation (stiffness) of an organ or lesion, so that when there is hardening, fibrosis, or cirrhosis of the liver, those alterations are well demonstrated. In this review article, we discuss the application of the different types of ultrasound elastography for liver studies: transient elastography, point shear wave elastography, and two-dimensional shear wave elastography. Although magnetic resonance elastography may also be used in the analysis of liver fibrosis, it will not be addressed in this article.
Resumo Esteatose hepática ocorre pelo acúmulo de lipídios nos hepatócitos, sua cronificação cursa com inflamação lobular e evolui com fibrose hepática, cirrose e carcinoma hepatocelular. O diagnóstico precoce do acometimento hepático é desejável em razão da melhor resposta terapêutica dos pacientes na fase inicial da doença. O exame físico nas fases iniciais da doença não apresenta alterações. O diagnóstico e o controle evolutivo da esteatose e fibrose hepática podem ser realizados por exames laboratoriais, exames de imagens e biópsia. Entre os exames de imagem, destaca-se a ultrassonografia (US) no diagnóstico e acompanhamento dos pacientes com doença hepática. Atualmente, a US associada à elastografia vem se destacando para acompanhamento desses pacientes. A elastografia por US estuda o grau de deformação (ou dureza) do órgão ou lesão, de modo que quando há endurecimento do fígado, por fibrose ou cirrose, essa alteração é bem demonstrada na elastografia por US. Neste artigo de revisão nos propusemos a discutir a aplicação dos diversos tipos de elastografia por US para estudo do fígado: elastografia transitória, point-shear wave elastography e 2D-shear wave elastography. A elastografia por ressonância magnética também pode ser utilizada na análise de fibrose hepática, mas não será abordada neste artigo.
Palavras-chave
Elasticity imaging techniques/methods, Ultrasonography/methods, Liver/diagnostic imaging, Fatty liver/diagnosis, Técnicas de imagem por elasticidade/métodos, Ultrassonografia/métodos, Fígado/diagnóstico por imagem, Fígado gorduroso/diagnóstico
URI
https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/35310
Referências
  1. Angulo P, 2002, NEW ENGL J MED, V346, P1221, DOI 10.1056/NEJMra011775
  2. Angulo P, 2007, HEPATOLOGY, V45, P846, DOI 10.1002/hep.21496
  3. [Anonymous], 2015, J HEPATOL, V63, P237, DOI 10.1016/j.jhep.2015.04.006
  4. Bamber J, 2013, ULTRASCHALL MED, V34, P169, DOI 10.1055/s-0033-1335205
  5. Barr RG, 2016, ULTRASOUND Q, V32, P94, DOI 10.1097/RUQ.0000000000000209
  6. Bedogni G, 2006, BMC GASTROENTEROL, V6, DOI 10.1186/1471-230X-6-33
  7. Bedossa P, 1996, HEPATOLOGY, V24, P289, DOI 10.1002/hep.510240201
  8. Bedossa P, 2016, GASTROENTEROLOGY, V150, P1811, DOI 10.1053/j.gastro.2016.03.008
  9. Bellentani S, 2000, ANN INTERN MED, V132, P112, DOI 10.7326/0003-4819-132-2-200001180-00004
  10. Chen J, 2011, RADIOLOGY, V259, P749, DOI 10.1148/radiol.11101942
  11. Cosgrove D, 2013, ULTRASCHALL MED, V34, P238, DOI 10.1055/s-0033-1335375
  12. Dixon JB, 2004, HEPATOLOGY, V39, P1647, DOI 10.1002/hep.20251
  13. Franzese A, 1997, DIGEST DIS SCI, V42, P1428, DOI 10.1023/A:1018850223495
  14. HILDEN M, 1977, SCAND J GASTROENTERO, V12, P593, DOI 10.3109/00365527709181339
  15. Kahl S, 2014, PLoS One, V9
  16. Lupsor-Platon M, 2014, MED ULTRASON, V16, P236
  17. Luyckx FH, 1998, INT J OBESITY, V22, P222, DOI 10.1038/sj.ijo.0800571
  18. NOMURA H, 1988, JPN J MED, V27, P142, DOI 10.2169/internalmedicine1962.27.142
  19. Parise ER, Doença hepática gordurosa não alcoólica, P10
  20. Piscaglia F, 2014, EUR J RADIOL, V83, P450, DOI 10.1016/j.ejrad.2013.06.009
  21. Poynard T, 2006, BMC GASTROENTEROL, V6, DOI 10.1186/1471-230X-6-34
  22. Rockey DC, 2009, HEPATOLOGY, V49, P1017, DOI 10.1002/hep.22742
  23. Saadeh S, 2002, GASTROENTEROLOGY, V123, P745, DOI 10.1053/gast.2002.35354
  24. Shah AG, 2009, CLIN GASTROENTEROL H, V7, P1104, DOI 10.1016/j.cgh.2009.05.033
  25. Sigrist RMS, 2017, THERANOSTICS, V7, P1303, DOI 10.7150/thno.18650
  26. TOMINAGA K, 1995, DIGEST DIS SCI, V40, P2002, DOI 10.1007/BF02208670
  27. Vergniol J, 2011, GASTROENTEROLOGY, V140, P1970, DOI 10.1053/j.gastro.2011.02.058
  28. Wieckowska A, 2007, HEPATOLOGY, V46, P582, DOI 10.1002/hep.21768
  29. Yoneda M, 2010, RADIOLOGY, V256, P640, DOI 10.1148/radiol.10091662
  30. 2015, Doença hepática gordurosa não alcoólica. Consenso da Sociedade Brasileira de Hepatologia

Coleções
Artigos e Materiais de Revistas Científicas - FM/MGT
Carregar mais