Browsing "Artigos e Materiais de Revistas Científicas - FM/MPE" by Title
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| Issue Date | Title | Author(s) |
|---|---|---|
| 2018 | Autoimmune hepatitis in 847 childhood- onset systemic lupus erythematosus population: a multicentric cohort study | BALBI, Verena A.; MONTENEGRO, Barbara; PITTA, Ana C.; SCHMIDT, Ana R.; FARHAT, Sylvia C.; COELHO, Laila P.; FERREIRA, Juliana C. O.; PEREIRA, Rosa M. R.; TERRERI, Maria T.; SAAD-MAGALHAES, Claudia, et al |
| 2014 | Autoimmune manifestations in SCID due to IL7R mutations: Omenn syndrome and cytopenias | ZAGO, Claudia Augusta; JACOB, Cristina Miuki Abe; DINIZ, Edna Maria de Albuquerque; LOVISOLO, Silvana Maria; ZERBINI, Maria Claudia Nogueira; DORNA, Mayra; WATANABE, Leticia; FERNANDES, Juliana Folloni; ROCHA, Vanderson; OLIVEIRA, Joao Bosco, et al |
| 2014 | Autoimmune primary ovarian insufficiency | SILVA, C. A.; YAMAKAMI, L. Y. S.; AIKAWA, N. E.; ARAUJO, D. B.; CARVALHO, J. F.; BONFA, E. |
| 2021 | An autopsy study of the spectrum of severe COVID-19 in children: From SARS to different phenotypes of MIS-C | DUARTE-NETO, Amaro Nunes; CALDINI, Elia Garcia; GOMES-GOUVEA, Michele Soares; KANAMURA, Cristina Takami; MONTEIRO, Renata Aparecida de Almeida; FERRANTI, Juliana Ferreira; VENTURA, Andrea Maria Cordeiro; REGALIO, Fabiane Aliotti; FIORENZANO, Daniela Matos; GIBELLI, Maria Augusta Bento Cicaroni, et al |
| 2017 | Autosomal dominant frontometaphyseal dysplasia: Delineation of the clinical phenotype | WADE, Emma M.; JENKINS, Zandra A.; DANIEL, Philip B.; MORGAN, Tim; ADDOR, Marie C.; ADES, Lesley C.; BERTOLA, Debora; BOHRING, Axel; CARTER, Erin; CHO, Tae-Joon, et al |
| 2019 | Autosomal-Recessive Mutations in MESD Cause Osteogenesis Imperfecta | MOOSA, Shahida; YAMAMOTO, Guilherme L.; GARBES, Lutz; KEUPP, Katharina; BELEZA-MEIRELES, Ana; MORENO, Carolina Araujo; VALADARES, Eugenia Ribeiro; SOUSA, Sergio B. de; MAIA, Sofia; SARAIVA, Jorge, et al |
| 2013 | Avaliação da capacidade funcional para o exercício de crianças e adolescentes com doença falciforme pelo teste da caminhada de seis minutos | HOSTYN, Sandro V.; CARVALHO, Werther B. de; JOHNSTON, Cíntia; BRAGA, Josefina A.P. |
| 2013 | Avaliação da situação do aleitamento materno em menores de um ano de idade no Município de São Paulo, Brasil, em 2008 | SADECK, Lilian dos Santos Rodrigues; LEONE, Clea Rodrigues |
| 2022 | Avaliação do desenvolvimento motor e do efeito da intervenção fisioterapêutica em recém-nascidos cirúrgicos em Unidade de Terapia Intensiva Neonatal | SHIMIZU, Glaucia Yuri; CECCON, Maria Esther Jurfest Rivero; PAULA, Lúcia Cândida Soares de; FALCÃO, Mário Cícero; TANNURI, Uenis; CARVALHO, Werther Brunow de |
| 2018 | Avaliação do uso de sistemas de prontuário eletrônico nas unidades de terapia intensiva brasileiras | COLLETI JUNIOR, José; ANDRADE, Alice Barone de; CARVALHO, Werther Brunow de |
| 2015 | Avoiding pediatric readmissions: Quite a challenge! | COLLETI JR., Jose; CARVALHO, Werther Brunow de |
| 2017 | Baked milk tolerant patient: Is there any special feature? | BARBOSA, C. P. G.; CASTRO, A. P. M.; YONAMINE, G. H.; GUSHKEN, A. K. F.; BECK, C. M. L.; MACEDO, P. R. C.; DORNA, M. B.; SANTOS, C. J. N.; PASTORINO, A. C.; JACOB, C. M. A. |
| 2016 | Bartonella henselae AS A PUTATIVE CAUSE OF CONGENITAL CHOLESTASIS | VELHO, Paulo Eduardo Neves Ferreira; BELLOMO-BRANDAO, Maria Angela; DRUMMOND, Marina Rovani; MAGALHAES, Renata Ferreira; HESSEL, Gabriel; BARJAS-CASTRO, Maria de Lourdes; ESCANHOELA, Cecilia Amelia Fazzio; NEGRO, Gilda Maria Barbaro Del; OKAY, Thelma Suely |
| 2023 | Bartter Syndrome-Related Variants Distribution: Brazilian Data and Its Comparison with Worldwide Cohorts | VAISBICH, Maria Helena; MESSA, Ana Carola Hebbia Lobo; RANGEL-SANTOS, Andreia Cristiane; FERREIRA, Juliana Caires de Oliveira Achili; NUNES, Fernanda Andrade Macaferri da Fonseca; WATANABE, Andreia |
| 2014 | Bedside Echocardiography for Pediatric Hemodynamic Monitoring: What Is the Impact in the Outcome? | GASPAR, Heloisa Amaral; TUMA, Patricia Leao; CARVALHO, Werther Brunow; DELGADO, Artur Figueredo |
| 2021 | Beyond the Standard of Care: An Exploratory Qualitative Study of an Implemented Integrative Therapeutic Care Program in a Brazilian Pediatric Oncology Unit | TROENDLE, Marc; STRITTER, Wiebke; ODONE, Vicente; PERON, Karina; GHELMAN, Ricardo; SEIFERT, Georg |
| 2020 | Beyond ventilatory support: challenges in general practice and in the treatment of critically Ill children and adolescents with SARS-CoV-2 infection | FERRANTI, Juliana Ferreira; RODRIGUEZ, Isadora Souza; MOTT, Emiliana; JOHNSTON, Cintia; CARVALHO, Werther Brunow de B.; DELGADO, Artur Figueiredo |
| 2019 | Bi-allelic CSF1R Mutations Cause Skeletal Dysplasia of Dysosteosclerosis-Pyle Disease Spectrum and Degenerative Encephalopathy with Brain Malformation | GUO, Long; BERTOLA, Debora Romeo; TAKANOHASHI, Asako; SAITO, Asuka; SEGAWA, Yuko; YOKOTA, Takanori; ISHIBASHI, Satoru; NISHIDA, Yoichiro; YAMAMOTO, Guilherme Lopes; FRANCO, Jose Francisco da Silva, et al |
| 2023 | Biallelic structural variations within FGF12 detected by long-read sequencing in epilepsy | OHORI, Sachiko; MIYAUCHI, Akihiko; OSAKA, Hitoshi; LOURENCO, Charles Marques; ARAKAKI, Naohiro; SENGOKU, Toru; OGATA, Kazuhiro; HONJO, Rachel Sayuri; KIM, Chong Ae; MITSUHASHI, Satomi, et al |
| 2023 | Biallelic variants in <i>DNA2</i> cause poikiloderma with congenital cataracts and severe growth failure reminiscent of Rothmund-Thomson syndrome | LAZZARO FILHO, Ricardo Di; YAMAMOTO, Guilherme Lopes; SILVA, Tiago J.; ROCHA, Leticia A.; LINNENKAMP, Bianca D. W.; CASTRO, Matheus Augusto Araujo; BARTHOLDI, Deborah; SCHALLER, Andre; LEEB, Tosso; KELMANN, Samantha, et al |