SONIA MEIKEN FRANCHI

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Instituto do Coração, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina - Médico

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    I DIRETRIZ DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA (IC) E TRANSPLANTE CARDÍACO, NO FETO, NA CRIANÇA E EM ADULTOS COM CARDIOPATIA CONGÊNITA, DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA
    (2014) AZEKA, E.; JATENE, M. B.; JATENE, I. B.; HOROWITZ, E. S. K.; BRANCO, K. C.; SOUZA NETO, J. D.; MIURA, N.; MATTOS, S.; AFIUNE, J. Y.; TANAKA, A. C.; SANTOS, C. C. L.; GUIMARAES, I. C. B.; MANSO, P. H.; PELLIZARI, R. C. R. S.; SANTOS, M. V. C.; THOMAZ, A. M.; CRISTOFANI, L. M.; RIBEIRO, A. C. L.; KULIKOWSKI, L. D.; SAMPAIO, M. C.; PEREIRA, A. C.; SOARES, A. M.; SOARES JUNIOR, J.; OH, G. H. Y.; MOREIRA, V; MOTA, C. C. C.; AFIUNE, C. M. C.; PEDRA, C.; PEDRA, S.; PEDROSA, A.; GUIMARAES, V; CANEO, L. F.; FERREIRO, C. R.; CAVALHEIRO FILHO, C.; STEFANELLO, B.; NEGRAO, C. E.; TURQUETTO, A. L. R.; MESQUITA, S. M. F.; MAEDA, W. T.; ZORZANELLI, L.; PANAJOTOPOLOS, N.; SIQUEIRA, A. W. S.; GALAS, F. R. B.; HAJJAR, L. A.; BENVENUTI, L. A.; VINCENZI, P.; ODONE, V; LOPES, M. H.; V, T. M. Strabelli; FRANCHI, S. M.; TAKEUTI, A. D.; DUARTE, M. F.; LEON, R. G. P.; HERMIDA, R. P. M.; SORPRESO, I. C. E.; SOARES JUNIOR, J. M.; MELO, N. R.; BARACAT, E. C.; BORTOLOTTO, M. R. F. L.; SCANAVACCA, M.; SHIMODA, M. S.; FORONDA, G.; ROMANO, B. W.; SILVA, D. B.; OMURA, M. M.; BARBEIRO, C. P. M.; VINHOLE, A. R. G.; PALOMO, J. S. H.; GONCALVES, M. A. B.; REIS, I. C. F.; OLIVEIRA, L. G.; RIBEIRO, C. C.; ISOSAKI, M.; VIEIRA, L. P.; FELTRIM, M. I. Z.; MANOEL, L. A.; ABUD, K. C. O.; PASCHOTTO, D. R.; NEVES, I. L. I.; SENAHA, L. E.; GARCIA, A. C. C. N.; CIPRIANO, S. L.; SANTOS, V. C.; FERRAZ, A. S.; MOREIRA, A. E. L. C.; PAULO, A. R. S. A. De; DUQUE, A. M. P. C.; TRINDADE, E.; BACAL, F.; AULER JUNIOR, J. O. C.; ALMEIDA, D. R.
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    I Diretriz de ressuscitação cardiopulmonar e cuidados cardiovasculares de emergência da Sociedade Brasileira de Cardiologia
    (2013) GONZALEZ, M. M.; TIMERMAN, S.; GIANOTTO-OLIVEIRA, R.; POLASTRI, T. F.; CANESIN, M. F.; SCHIMIDT, A.; SIQUEIRA, A. W.; PISPICO, A.; LONGO, A.; PIERI, A.; REIS, A.; TANAKA, A. C. S.; SANTOS, A. M.; QUILICI, A. P.; RIBEIRO, A. C. L.; BARRETO, A. C. P.; PAZIN-FILHO, A.; TIMERMAN, A.; MACHADO, C. A.; FRANCHIN NETO, C.; MIRANDA, C. H.; MEDEIROS, C. R.; MALAQUE, C. M. S.; BERNOCHE, C.; GONCALVES, D. M.; SANT'ANA, D. G.; OSAWA, E. A.; PEIXOTO, E.; ARFELLI, E.; EVARISTO, E. F.; AZEKA, E.; GOMES, E. P.; WEN, F. H.; FERREIRA, F. G.; LIMA, F. G.; MATTOS, F. R.; GALAS, F. G.; MARQUES, F. R. B.; TARASOUTCHI, F.; MANCUSO, F. J. N.; FREITAS, G. R.; FEITOSA-FILHO, G. S.; BARBOSA, G. C.; GIOVANINI, G. R.; MIOTTO, H. C.; GUIMARAES, H. P.; ANDRADE, J. P.; OLIVEIRA-FILHO, J.; FERNANDES, J. G.; MORAES JUNIOR, J. B. M. X.; CARVALHO, J. J. F.; RAMIRES, J. A. F.; CAVALINI, J. F.; TELES, J. M. M.; LOPES, J. L.; LOPES, L. N. G. D.; PIEGAS, L. S.; HAJJAR, L. A.; BRUNORIO, L.; DALLAN, L. A. P.; CARDOSO, L. F.; RABELO, M. M. N.; ALMEIDA, M. F. B.; SOUZA, M. F. S.; FAVARATO, M. H.; PAVAO, M. L. R. C.; SHIMODA, M. S.; OLIVEIRA JUNIOR, M. T.; MIURA, N.; FILGUEIRAS FILHO, N. M.; PONTES-NETO, O. M.; PINHEIRO, P. A. P. C.; FARSKY, O. S.; LOPES, R. D.; SILVA, R. C. G.; KALIL FILHO, R.; GONCALVES, R. M.; GAGLIARDI, R. J.; GUINSBURG, R.; LISAK, S.; ARAUJO, S.; MARTINS, S. C. O.; LAGE, S. G.; FRANCHI, S. M.; SHIMODA, T.; ACCORSI, T. D.; BARRAL, T. C. N.; MACHADO, T. A. O.; SCUDELER, T. L.; LIMA, V. C.; GUIMARAES, V. A.; SALLAI, V. S.; XAVIER, W. S.; NAZIMA, W.; SAKO, Y. K.
  • article 8 Citação(ões) na Scopus
    Lack of Tight Association Between Quality of Life and Exercise Capacity in Pulmonary Arterial Hypertension
    (2012) CICERO, Cristina; FRANCHI, Sonia Meiken; BARRETO, Alessandra Costa; LOPES, Antonio Augusto Barbosa
    Background: In pulmonary arterial hypertension (PAH) health-related quality of life (HRQOL) has been investigated over the short-term (weeks) but little is known about patient's perspective over the medium and long term. Objective: To analyze how patients on specific PAH therapies do over one year of observation in terms of HRQOL, and to investigate if possible associations between the exercise capacity (EC) and HRQOL persist over the medium term. Methods: Thirty-four patients on PAH therapies (bosentan and/or sildenafil) were enrolled (age 14 to 58 years, median 35.5 years, functional class II or III), and evaluated at baseline, and 3, 6, 9 and 12 months subsequently using the six-minute walk test and the SF-36 HRQOL questionnaire. Results: The six minute walked distance did not change over the follow-up (387-432 meters, median values, p=0.2775), the same for the functional class and peripheral oxygen saturation. The SF-36 scores also remained stable, with physical health always worse than mental health. Of 40 possible associations between EC and HRQOL, only 12 were significant (30%, p<0.05). Prediction of severely depressed HRQOL based on a walked distance of <235 meters was >90% specific but <43% sensitive. Conclusion: Patients with PAH who remain stable in terms of EC also seem to do so in terms of HRQOL. However, EC and HRQOL are not consistently tied over time, and should be analyzed as different perspectives in the individual patient.
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    Cardiopatias congênitas com manifestação ou transição para o adulto
    (2016) BINOTTO, Maria Angélica; ARRIETA, Santiago Raul; MESQUITA, Sonia Maria; FRANCHI, Sonia Meiken
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    Occlusive Venopathy Phenotype in Hereditary Pulmonary Arterial Hypertension
    (2011) FRANCHI, Sonia Meiken; AIELLO, Vera D.; LOPES, Antonio Augusto
    A 33-year-old male with severe hereditary pulmonary arterial hypertension had a confirmed diagnosis of occlusive venopathy and microvasculopathy. He remained stable for three and a half years on oral sildenafil, 75 mg t.i.d. (six-minute walked distance of 375 m vs 105 m at baseline), but required addition of bosentan (125 mg b.i.d.), subsequently. Despite the fatal outcome at five years post-diagnosis, the observations suggest a potential usefulness of vasodilators as a bridge for lung transplant in selected cases with significant venous/capillary involvement. The occurrence of veno-occlusive and capillary lesions in the familial form of pulmonary arterial hypertension reinforces the difficulties with the current classification of the disease.