Alterações do sistema miofuncional orofacial na síndrome de Parry-Romberg: revisão crítica da literatura
Carregando...
Citações na Scopus
Tipo de produção
article
Data de publicação
2015
Título da Revista
ISSN da Revista
Título do Volume
Editora
Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica
Citação
REVISTA BRASILEIRA DE CIRURGIA PLáSTICA, v.30, n.1, p.114-122, 2015
Resumo
ABSTRACT Introduction: This qualitative literature review analyzed international scientific publications on possible orofacial myofunctional alterations in patients with Parry-Romberg syndrome by using PubMed. Methods: The survey was conducted in English, between 2002 and 2012, and was limited to human beings of any age. Publications without full access, duplicated by overlapping keywords, literature reviews, letters to the editor, and those not directly related to the research topic were excluded. Results: We identified 719 studies, of which 21 were within the established criteria. Based on the selected studies, patients with Parry-Romberg syndrome may show changes in soft and hard tissues such as atrophy of the sternocleidomastoid, masseter, and pterygoid muscles; atrophy in the cheek region and depression of the nasolabial fold; deviation of the lips and nose; unilateral tongue atrophy; atrophy of the mouth angle; progressive resorption of the maxilla and mandible bone; atrophy of the zygomatic arch and frontal bone, and facial asymmetry; atrophic root development or pathological resorption of permanent tooth numbers; and jaw reduction and delayed eruption of the upper and lower teeth. Conclusion: Despite the growing interest in the diagnosis and symptomatic description of individuals with Parry-Romberg syndrome, publications that address functional and interdisciplinary treatments are scarce. Therefore, specific studies aimed at improving the quality of life of these patients are needed.
RESUMO Introdução: Esta revisão qualitativa da literatura analisou publicações científicas internacionais sobre possíveis alterações miofuncionais orofaciais em pacientes acometidos pela Síndrome de Parry-Romberg, por meio da base de dados PubMed. Métodos: O levantamento realizado limitou-se a seres humanos, de qualquer faixa etária, no idioma inglês, entre os anos 2002 e 2012. As publicações sem acesso completo, repetidas por sobreposição das palavras-chave, revisões de literatura, cartas ao editor e as não relacionadas diretamente ao tema foram excluídas. Resultados: Foram identificados 719 estudos, sendo 21 dentro dos critérios estabelecidos. Com base nos estudos selecionados, pacientes acometidos pela Síndrome de Parry-Romberg podem apresentar alterações dos tecidos mole e duro, tais como atrofia dos músculos esternocleidomastoideo, masseter e pterigoideos; atrofia na região da bochecha e depressão da prega nasolabial; desvio dos lábios e nariz; atrofia unilateral da língua; atrofia do ângulo da boca; reabsorção progressiva do osso da maxila e da mandíbula; atrofia do arco zigomático, do osso frontal e assimetria facial; desenvolvimento atrófico das raízes ou reabsorção patológica dos números de dentes permanentes; redução da mandíbula e erupção atrasada dos dentes superiores e inferiores. Conclusão: Apesar do crescente interesse pelo diagnóstico e pela descrição sintomatológica de indivíduos com Síndrome de Parry-Romberg, a escassez de publicações que abordem tratamentos funcionais e interdisciplinares é evidente. Verifica-se a necessidade da realização de estudos mais específicos que visem à melhoria da qualidade de vida desses pacientes.
RESUMO Introdução: Esta revisão qualitativa da literatura analisou publicações científicas internacionais sobre possíveis alterações miofuncionais orofaciais em pacientes acometidos pela Síndrome de Parry-Romberg, por meio da base de dados PubMed. Métodos: O levantamento realizado limitou-se a seres humanos, de qualquer faixa etária, no idioma inglês, entre os anos 2002 e 2012. As publicações sem acesso completo, repetidas por sobreposição das palavras-chave, revisões de literatura, cartas ao editor e as não relacionadas diretamente ao tema foram excluídas. Resultados: Foram identificados 719 estudos, sendo 21 dentro dos critérios estabelecidos. Com base nos estudos selecionados, pacientes acometidos pela Síndrome de Parry-Romberg podem apresentar alterações dos tecidos mole e duro, tais como atrofia dos músculos esternocleidomastoideo, masseter e pterigoideos; atrofia na região da bochecha e depressão da prega nasolabial; desvio dos lábios e nariz; atrofia unilateral da língua; atrofia do ângulo da boca; reabsorção progressiva do osso da maxila e da mandíbula; atrofia do arco zigomático, do osso frontal e assimetria facial; desenvolvimento atrófico das raízes ou reabsorção patológica dos números de dentes permanentes; redução da mandíbula e erupção atrasada dos dentes superiores e inferiores. Conclusão: Apesar do crescente interesse pelo diagnóstico e pela descrição sintomatológica de indivíduos com Síndrome de Parry-Romberg, a escassez de publicações que abordem tratamentos funcionais e interdisciplinares é evidente. Verifica-se a necessidade da realização de estudos mais específicos que visem à melhoria da qualidade de vida desses pacientes.
Palavras-chave
Facial hemiatrophy, Stomatognathic system, Face, Facial bones, Tissue, Hemiatrofia facial, Sistema estomatognático, Ossos faciais, Tecido conjuntivo
Referências
- Anderson PJ, 2005, INT J PEDIATR OTORHI, V69, P705, DOI 10.1016/j.ijporl.2004.12.004
- Blaszczyk M, 2003, J RHEUMATOL, V30, P1997
- Carvalho MD, 2010, J CRANIOFAC SURG, V21, P436, DOI 10.1097/SCS.0b013e3181cfe917
- Duymaz A, 2009, ANN PLAS SURG, V63, P457, DOI 10.1097/SAP.0b013e31818bed6d
- Guo ZN, 2011, ARCH NEUROL-CHICAGO, V68, P1195, DOI 10.1001/archneurol.2011.190
- Haldar A, 2007, NEUROL INDIA, V55, P160, DOI 10.4103/0028-3886.32791
- Hu JT, 2011, J CRANIOFAC SURG, V22, P937, DOI 10.1097/SCS.0b013e31820fe27d
- Hulzebos CV, 2004, ACTA PAEDIATR, V93, P1665, DOI 10.1080/08035250410027689
- Longo D, 2011, J NEUROIMAGING, V21, P188, DOI 10.1111/j.1552-6569.2009.00398.x
- Menascu S, 2009, PEDIATR NEUROL, V40, P321, DOI 10.1016/j.pediatrneurol.2008.11.007
- Miao JT, 2009, AM J MED SCI, V337, P212, DOI 10.1097/MAJ.0b013e31818226f9
- O'Flynn S, 2006, INT J PAEDIATR DENT, V16, P297, DOI 10.1111/j.1365-263X.2006.00730.x
- Okumura A, 2006, AM J NEURORADIOL, V27, P1729
- Paprocka J, 2006, CHILD NERV SYST, V22, P409, DOI 10.1007/s00381-005-1262-x
- Pinheiro Thiago Pastor da Silva, 2006, Med Oral Patol Oral Cir Bucal, V11, pE112
- Qureshi UA, 2010, J NEUROL SCI, V291, P107, DOI 10.1016/j.jns.2010.01.003
- Shah JR, 2003, NEUROLOGY, V61, P395, DOI 10.1212/WNL.61.3.395
- Sommer A, 2006, J AM ACAD DERMATOL, V54, P227, DOI 10.1016/j.jaad.2005.10.020
- Stone J, 2003, NEUROLOGY, V61, P674, DOI 10.1212/WNL.61.5.674
- Viana M, 2011, ARCH NEUROL-CHICAGO, V68, P938, DOI 10.1001/archneurol.2011.126
- 2011, Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions. Version5.1.0ed