Reducing infection risk in multiple sclerosis and neuromyelitis optica spectrum disorders: a Brazilian reference center's approach

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2022
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ASSOC ARQUIVOS NEURO- PSIQUIATRIA
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ARQUIVOS DE NEURO-PSIQUIATRIA, v.80, n.10, p.1057-1066, 2022
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Resumo
Background Multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are the most common autoimmune diseases of the central nervous system (CNS). They present chronic relapsing courses that demand treatment with disease-modifying drugs (DMDs) to prevent inflammatory activity. Disease-modifying drugs lead to immunomodulation or immunosuppression through diverse mechanisms (e.g., shifting lymphocyte and cytokine profile, suppressing specific lymphocyte subpopulations). Thus, patients are more prone to infectious complications and associated worsening of disease. Objective To present feasible strategies for mitigating the infection risk of MS and NMOSD treated patients. Methods Targeted literature review concerning the management of infection risk with an emphasis on vaccination, therapy-specific measures, and particularities of the Brazilian endemic infectious diseases' scenario. Conclusion We propose a vaccination schedule, infectious screening routine, and prophylactic measures based on the current scientific evidence. Awareness of emergent tropical diseases is necessary due to evidence of demyelinating events and possible parainfectious cases of MS and NMOSD.
Antecedentes A esclerose múltipla (EM) e a doença do espectro neuromielite optica (NMOSD) são as doenças autoimunes mais comuns do sistema nervoso central (SNC). Ambas apresentam curso crônico com recaídas (surtos) e exigem tratamento com drogas modificadoras de doenças (DMDs) para a prevenção de atividade inflamatória. As DMDs levam à imunomodulação ou imunossupressão através de diversos mecanismos (por exemplo deslocando e/ou suprimindo subpopulações linfocitárias ou alterando perfil de produção de citocinas). Desta forma, os pacientes com EM ou NMOSD são mais propensos a complicações infecciosas, as quais podem levar ao agravamento de suas doenças de base. Objetivo Apresentar estratégias viáveis para mitigar o risco de infecção de pacientes com EM ou NMOSD sob tratamento. Métodos Revisão bibliográfica focada em manejo de risco de infecção com ênfase em vacinação, medidas específicas de tratamento e particularidades de doenças infecciosas endêmicas do Brasil. Conclusão Propomos um calendário de vacinação, rotina de triagem infecciosa e medidas profiláticas baseadas em evidências científicas atuais. A conscientização das doenças tropicais emergentes é necessária devido a evidências de eventos desmielinizantes e possíveis casos parainfecciosos de EM e NMOSD.
Palavras-chave
Multiple Sclerosis, Neuromyelitis Optica, Vaccines, Esclerose Múltipla, Neuromielite Óptica, Vacinas
URI
https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51749
Referências
  1. [Anonymous], 2019, MINISTERIO SAUDE MAN
  2. [Anonymous], 2020, SPSP NOT INF
  3. Armstrong C, 2014, AM FAM PHYSICIAN, V90, P664
  4. Arvin AM, 2015, JAMA NEUROL, V72, P31, DOI 10.1001/jamaneurol.2014.3065
  5. Baldassari LE, 2019, MULT SCLER J-EXP TRA, V5, DOI 10.1177/2055217319875467
  6. Bar-Or A, 2020, NEUROLOGY, V95, pE1999, DOI 10.1212/WNL.0000000000010380
  7. Bar-Or A, 2013, NEUROLOGY, V81, P552, DOI 10.1212/WNL.0b013e31829e6fbf
  8. Barmettler S, 2018, JAMA NETW OPEN, V1, DOI 10.1001/jamanetworkopen.2018.4169
  9. Benamu E, 2016, CURR OPIN INFECT DIS, V29, P319, DOI 10.1097/QCO.0000000000000279
  10. Berger JR, 2018, J NEUROVIROL, V24, P323, DOI 10.1007/s13365-018-0615-7
  11. Berkhout A, 2019, EXPERT REV VACCINES, V18, P495, DOI 10.1080/14760584.2019.1599286
  12. Buonomo AR, 2018, EXPERT OPIN DRUG SAF, V17, P709, DOI 10.1080/14740338.2018.1483330
  13. Chitnis Tanuja, 2019, Continuum (Minneap Minn), V25, P793, DOI 10.1212/CON.0000000000000730
  14. Ciardi MR, 2019, OPEN FORUM INFECT DI, V6, DOI 10.1093/ofid/ofy356
  15. Conway DS, 2020, MULT SCLER J-EXP TRA, V6, DOI 10.1177/2055217320902488
  16. Di Pietrantonj C, 2020, COCHRANE DB SYST REV, DOI 10.1002/14651858.CD004407.pub4
  17. Domingo C, 2009, EXPERT OPIN DRUG SAF, V8, P211, DOI [10.1517/14740330902808086, 10.1517/14740330902808086 ]
  18. Epstein DJ, 2018, OPEN FORUM INFECT DI, V5, DOI 10.1093/ofid/ofy174
  19. Farez MF, 2019, NEUROLOGY, V93, P584, DOI 10.1212/WNL.0000000000008157
  20. Farez MF, 2011, ARCH NEUROL-CHICAGO, V68, P1267, DOI 10.1001/archneurol.2011.131
  21. Fisher H, 2018, LANCET INFECT DIS, V18, P957, DOI 10.1016/S1473-3099(18)30279-2
  22. Foley J, 2020, MULT SCLER RELAT DIS, V39, DOI 10.1016/j.msard.2019.101863
  23. Fragoso Y D, 2017, Mult Scler J Exp Transl Clin, V3, p2055217317714279, DOI 10.1177/2055217317714279
  24. Hersh CM, 2014, IMMUNOTHERAPY-UK, V6, P249, DOI 10.2217/imt.14.7
  25. Ho PR, 2017, LANCET NEUROL, V16, P925, DOI 10.1016/S1474-4422(17)30282-X
  26. Hughes AM, 2020, MULT SCLER RELAT DIS, V42, DOI 10.1016/j.msard.2020.102062
  27. Huttner A, 2020, NEUROL-NEUROIMMUNOL, V7, DOI 10.1212/NXI.0000000000000726
  28. Idilman R, 2017, TURK J GASTROENTEROL, V28, P412, DOI 10.5152/tjg.2017.20817
  29. Kartau M, 2019, DEGENER NEUROL NEURO, V9, P109, DOI 10.2147/DNND.S203405
  30. Keshtkar-Jahromi M, 2008, AM J NEPHROL, V28, P654, DOI 10.1159/000119742
  31. Kim W, 2013, EUR J NEUROL, V20, P975, DOI 10.1111/ene.12132
  32. Kim W, 2020, J CLIN NEUROL, V16, P355, DOI 10.3988/jcn.2020.16.3.355
  33. Lachiewicz AM, 2019, PREV MED REP, V16, DOI 10.1016/j.pmedr.2019.101016
  34. Langer-Gould A, 2014, JAMA NEUROL, V71, P1506, DOI 10.1001/jamaneurol.2014.2633
  35. Lebrun C, 2019, MULT SCLER RELAT DIS, V31, P173, DOI 10.1016/j.msard.2019.04.004
  36. Leray E, 2016, REV NEUROL-FRANCE, V172, P3, DOI 10.1016/j.neurol.2015.10.006
  37. Luna G, 2020, JAMA NEUROL, V77, P184, DOI 10.1001/jamaneurol.2019.3365
  38. Lycke J., 2012, LYMPHOCYTE SUBSET DY
  39. Mealy MA, 2018, MULT SCLER RELAT DIS, V23, P78, DOI 10.1016/j.msard.2018.05.003
  40. Merck, 2019, MAV PRESCR INF
  41. Metze C, 2019, CNS NEUROSCI THER, V25, P245, DOI 10.1111/cns.13034
  42. Mills EA, 2018, FRONT IMMUNOL, V9, DOI 10.3389/fimmu.2018.00138
  43. Nguyen ML, 2013, OBSTET GYN CLIN N AM, V40, P339, DOI 10.1016/j.ogc.2013.02.005
  44. Navas Carlos, 2018, Mult Scler J Exp Transl Clin, V4, p2055217317752202, DOI 10.1177/2055217317752202
  45. Olberg HK, 2018, EUR J NEUROL, V25, P527, DOI 10.1111/ene.13537
  46. Olberg HK, 2014, MULT SCLER J, V20, P1074, DOI 10.1177/1352458513513970
  47. Reddy KR, 2015, GASTROENTEROLOGY, V148, P215, DOI 10.1053/j.gastro.2014.10.039
  48. Ryerson LZ, 2019, NEUROLOGY, V93, pE1452, DOI 10.1212/WNL.0000000000008243
  49. Schwid SR, 2005, NEUROLOGY, V65, P1964, DOI 10.1212/01.wnl.0000188901.12700.e0
  50. Sociedade Brasileira de Imunizacoes, 2020, CAL VAC PAC ESP 2020
  51. Solomon Andrew J, 2019, Continuum (Minneap Minn), V25, P611, DOI 10.1212/CON.0000000000000728
  52. Stowe J, 2020, CNS DRUGS, V34, P1, DOI 10.1007/s40263-019-00670-y
  53. Suleiman L, 2018, MULT SCLER RELAT DIS, V22, P103, DOI 10.1016/j.msard.2018.03.015
  54. Triplett J, 2019, MULT SCLER J, V25, P1547, DOI 10.1177/1352458518807088
  55. Van Assche G, 2005, NEW ENGL J MED, V353, P362, DOI 10.1056/NEJMoa051586
  56. von Hehn C, 2018, NEUROL-NEUROIMMUNOL, V5, DOI 10.1212/NXI.0000000000000409
  57. Wattjes MP, 2015, NAT REV NEUROL, V11, P597, DOI 10.1038/nrneurol.2015.157
  58. Winthrop KL, 2018, CLIN MICROBIOL INFEC, V24, pS21, DOI 10.1016/j.cmi.2018.02.002

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