Abordagem cirúrgica no tratamento da displasia fibrosa craniofacialexperiência de 14 anos

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dc.contributorSistema FMUSP-HC: Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) e Hospital das Clínicas da FMUSP
dc.contributor.authorALONSO, NIVALDO
dc.contributor.authorMATUSHITA, HAMILTON
dc.contributor.authorALESSI, MARIANA SISTO
dc.date.accessioned2023-09-01T13:44:08Z
dc.date.available2023-09-01T13:44:08Z
dc.date.issued2014
dc.description.abstractABSTRACT Introduction: Fibrous dysplasia is benign tumor of the craniofacial skeleton that primarily affects young patients. It is characterized by the progressive growth of benign fibrous tumors with resulting functional and aesthetic deformities. This study assesses the clinical and prognostic features in patients with fibrous dysplasia who underwent surgical treatment at our institution. Methods: Retrospective analysis of 19 patients with craniofacial fibrous dysplasia, treated between January 1997 and December 2011 with bone remodeling and surgical resection. We also review the literature regarding fibrous dysplasia. Results: Patients ranged between 8-65 years old, with a mean age of 21.75 years. Ten patients (52.7%) were women. The polyostotic form was predominant and present in15 cases (78.9%). The sphenoid, ethmoid, and frontal bones were most commonly involved in the polyostotic form and the mandibular and zygomatic bones were most commonly involved in the monostotic form. The main complaint was asymmetry of the face. One patient developed decreased visual acuity. Treatment was based on surgical resection and graft reconstruction in the localized form of the disease, and bone abrasion and remodeling in the polyostotic form. Intracranial access was necessary in only one case (5.2%) where the optic nerve was compressed. Repeat surgical treatment due to recurrent tumor growth was necessary in three patients. The only complication occurred in a patient who developed lagophthalmos and epicanthus postoperatively after undergoing surgery using infraorbital access. No other complications occurred during shortand long-term follow-up. Functional preservation and facial contour recovery outcomes were satisfactory. Conclusion: Our experience, along with that of other investigators, demonstrates that surgery is effective in treating selected cases of craniofacial fibrous dysplasia.eng
dc.description.abstractRESUMO Introdução: Dentre os tumores benignos do esqueleto craniofacial, a displasia fibrosa caracteriza-se pelo crescimento progressivo e acometimento de jovens, acarretando deformidade funcional e estética. Esse trabalho analisa aspectos clínicos e prognósticos de pacientes com essa patologia, submetidos a tratamento cirúrgico. Métodos: Análise retrospectiva de 19 pacientes com displasia fibrosa craniofacial, acompanhados de janeiro de 1997 a dezembro de 2011, tratados com remodelamento ósseo e ressecção cirúrgica. Revisão da literatura sobre. Resultados: A distribuição etária variou de 8 a 65 anos, com média de 21,75 anos. Dez pacientes (52,7%) eram do sexo feminino. A forma poliostótica predominou, com 15 casos (78,9%). Entre os ossos acometidos destacaram-se esfenóide, etmóide e frontal, nas formas poliostóticas; e maxila e zigoma, nas monostóticas. A principal queixa foi de assimetria da face. Um paciente evoluiu com diminuição de acuidade visual. O tratamento baseou-se na ressecção cirúrgica e reconstrução com enxerto, quando doença localizada, e no desgaste e remodelamento ósseo, em formas poliostóticas. Em apenas um caso (5,2%), com compressão de nervo óptico, foi necessário acesso intracraniano. Reabordagem cirúrgica, por crescimento tumoral, foi necessária em três pacientes. Como complicações, tivemos um caso de lagoftalmo e epicanto no pós-operatório de paciente tratado por cirurgia com acesso infraorbitário. Ausência de outras intercorrências no seguimento a curto e longo prazo. Os resultados de preservação de função e recuperação de contorno facial foram satisfatórios. Conclusão: Essa experiência, em concordância com a literatura, permite concluir que a cirurgia é eficaz na abordagem de casos selecionados de displasia fibrosa craniofacial.por
dc.description.indexSciELO
dc.identifier.citationREVISTA BRASILEIRA DE CIRURGIA PLáSTICA, v.29, n.1, p.66-70, 2014
dc.identifier.doi10.5935/2177-1235.2014rbcp0010
dc.identifier.issn2177-1235
dc.identifier.urihttps://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/55809
dc.language.isoporpor
dc.language.isoeng
dc.publisherSociedade Brasileira de Cirurgia Plásticaeng
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Cirurgia Plástica
dc.rightsopenAccesseng
dc.rights.holderCopyright Sociedade Brasileira de Cirurgia Plásticaeng
dc.subjectFibrous Dysplasiaeng
dc.subjectCraniofacialeng
dc.subjectTreatmenteng
dc.subjectSurgeryeng
dc.subjectReconstructioneng
dc.subjectDisplasia Fibrosaeng
dc.subjectTratamentoeng
dc.subjectCirurgiaeng
dc.subjectReconstruçãoeng
dc.subject.wosSurgeryeng
dc.titleAbordagem cirúrgica no tratamento da displasia fibrosa craniofacialexperiência de 14 anoseng
dc.title.alternativeSurgical approach to the treatment of craniofacial fibrous dysplasia - A 14 -year experiencedysplasia- 14 years experienceeng
dc.typearticleeng
dc.type.categoryoriginal articleeng
dc.type.versionpublishedVersioneng
dspace.entity.typePublication
hcfmusp.contributor.author-fmusphcNIVALDO ALONSO
hcfmusp.contributor.author-fmusphcHAMILTON MATUSHITA
hcfmusp.contributor.author-fmusphcMARIANA SISTO ALESSI
hcfmusp.description.beginpage66
hcfmusp.description.endpage70
hcfmusp.description.issue1
hcfmusp.description.volume29
hcfmusp.origemsciELO
hcfmusp.origem.scieloSCIELO:S1983-51752014000100066
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