COMPARISON OF FECAL ELASTASE 1 FOR EXOCRINE PANCREATIC INSUFFICIENCY EVALUATION BETWEEN EX-ALCOHOLICS AND CHRONIC PANCREATITIS PATIENTS

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Data de publicação
2014
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Editora
Instituto Brasileiro de Estudos e Pesquisas de Gastroenterologia - IBEPEGE
Citação
ARQUIVOS DE GASTROENTEROLOGIA, v.51, n.4, p.297-301, 2014
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Resumo
Context Fecal elastase is a noninvasive test for pancreatic insufficiency diagnosis. Objectives Evaluate the usefulness of fecal elastase 1 for the indication of exocrine pancreatic insufficiency among former alcohol addicts and patients with chronic pancreatitis. Methods Forty-three patients with chronic pancreatitis and thirty-three asymptomatic former alcohol addicts entered the study. The levels of fecal elastase 1 were measured using a commercial kit. Pancreatic imaging findings were used to categorize the groups. Results The levels of fecal elastase 1 were significantly lower in the patients than in the former alcohol addicts and in the group with tissue calcifications, duct alterations, or atrophy. With a cutoff level of 100 μg/g, the sensitivity of fecal elastase 1 in chronic pancreatitis was 46.51% and its specificity was 87.88% with a positive predictive value of 83.33% and a negative predictive value of 55.77%. When patients were stratified according to the severity of their pancreatitis, the sensitivity was 6.25% for mild pancreatitis and 70.37% for marked pancreatitis. Conclusion Low level of fecal elastase 1 was associated with marked rather than mild chronic pancreatitis; however, it may be useful to indicate pancreatic exocrine insufficiency in asymptomatic former alcohol addicts.
Contexto O teste de elastase fecal é um teste não invasivo para diagnosticar insuficiência pancreática. Objetivos Avaliar a utilidade da elastase fecal 1 como indicador de insuficiência pancreática entre ex alcoólatras e pacientes com pancreatite crônica. Métodos Quarenta e três pacientes com pancreatite crônica e 33 ex alcoólatras assintomáticos entraram no estudo. Os níveis de elastase fecal 1 foram medidos usando kit comercial. Os achados de imagem pancreática foram usados para categorizar os grupos. Resultados Os níveis de elastase fecal 1 foram significantemente menores nos pacientes que nos ex alcoólatras e no grupo com calcificações teciduais, alterações de ductos, ou atrofia. A sensibilidade da elastase fecal 1 na pancreatite crônica foi de 46,51% e a especificidade foi de 87,88%, com valor preditivo positivo de 83,33% e valor preditivo negativo de 55,77%. Quando os pacientes foram estratificados segundo a severidade da pancreatite, a sensibilidade foi de 6,25% para pancreatite crônica leve e 70,37% para pancreatite crônica severa. Conclusão Baixo nível de elastase fecal foi associado com pancreatite crônica severa mais do que com a leve; entretanto, pode ser útil para indicar insuficiência pancreática exócrina entre os ex alcoólatras.
Palavras-chave
Pancreatic elastase, Chronic pancreatitis, Alcoholics, Exocrine pancreatic insufficiency, Elastase pancreática, Pancreatite crônica, Alcoólicos, Insuficiência pancreática exócrina
Referências
  1. Aparisi L, 2008, WORLD J GASTROENTERO, V14, P6171, DOI 10.3748/wjg.14.6171
  2. Domínguez-Muñoz JE, 2011, J Gastroenterol Hepatol, V26, P16
  3. Domínguez Muñoz J Enrique, 2010, Best Pract Res Clin Gastroenterol, V24, P233, DOI 10.1016/j.bpg.2010.03.008
  4. Dominguez-Munoz JE, 2007, CLIN GASTROENTEROL H, V5, P484, DOI 10.1016/j.cgh.2007.01.004
  5. Evans KE, 2010, DIGEST DIS SCI, V55, P2999, DOI 10.1007/s10620-010-1261-y
  6. Fischer B, 2001, SCAND J GASTROENTERO, V36, P771, DOI 10.1080/003655201300192058
  7. Girish Banavara Narasimhamurthy, 2009, Indian J Gastroenterol, V28, P201, DOI 10.1007/s12664-009-0079-z
  8. Gullo L, 1999, DIGEST DIS SCI, V44, P210, DOI 10.1023/A:1026691209094
  9. Katschinski M, 1997, PANCREAS, V15, P191, DOI 10.1097/00006676-199708000-00012
  10. Leeds JS, 2011, NAT REV GASTRO HEPAT, V8, P405, DOI 10.1038/nrgastro.2011.91
  11. Lindkvist B, 2013, WORLD J GASTROENTERO, V19, P7258, DOI 10.3748/wjg.v19.i42.7258
  12. Loser C, 1996, GUT, V39, P580, DOI 10.1136/gut.39.4.580
  13. Lucrezio L, 2008, Minerva Med, V99, P391
  14. Muniz CK, 2014, PANCREAS, V43, P445, DOI 10.1097/MPA.0000000000000048
  15. Nandhakumar N, 2010, ARCH DIS CHILDHOOD-E, V95, P119, DOI 10.1136/adc.2009.174359
  16. Naruse S, 2006, J GASTROENTEROL, V41, P901, DOI 10.1007/s00535-006-1884-0
  17. Nikkola J, 2013, ALCOHOL ALCOHOLISM, V48, P483, DOI 10.1093/alcalc/agt019
  18. Rabih SA, 2014, PANCREAS, V43, P730
  19. RENNER IG, 1983, DIGEST DIS SCI, V28, P1089, DOI 10.1007/BF01295807
  20. Schappi MG, 2002, ARCH DIS CHILD, V86, P50, DOI 10.1136/adc.86.1.50
  21. Stein J, 1996, CLIN CHEM, V42, P222
  22. Tod J, 2010, DIGEST DIS SCI, V55, P2709, DOI 10.1007/s10620-010-1409-9
  23. TURNBERG LA, 1974, GUT, V15, P273, DOI 10.1136/gut.15.4.273
  24. Uskudar O, 2009, PANCREAS, V38, P503, DOI 10.1097/MPA.0b013e31819f639f
  25. VANDEKAMER JH, 1949, J BIOL CHEM, V177, P347