Comparação entre duas curvas de crescimento para o diagnóstico de recém-nascidos pequenos para a idade gestacional

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Data de publicação
2015
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Editora
Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia
Citação
REVISTA BRASILEIRA DE GINECOLOGIA E OBSTETRICIA, v.37, n.2, p.59-63, 2015
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Resumo
PURPOSE: It was to compare the use of two growth curves for the diagnosis of small-for-gestational-age (SGA) infants, having the 10th percentile as reference. METHODS: In a retrospective study, data of 20,567 singleton live births from January 2003 to June 2014 were analyzed, and divided according to gestational age: (a) 23 to 26, (b) 26 to 29, (c) 29 to 32, (d) 32 to 35, (e) 35 to 38, (f) 38 to 41 and (g) >41 weeks. Data were paired and analyzed using the McNemar test, with the level of significance set at 0.05. RESULTS: The curve designed by Alexander indicated a higher percentage of diagnosis of SGA than the curve constructed by Fenton for every category of gestational age up to 41 weeks, more markedly in the 32-35 week group (18.5%). Between 37 and 40 weeks of gestational age, Alexander's curve exceeded Fenton's curve in 9.1% of the cases in the diagnosis of SGA. CONCLUSIONS: The Fenton curve provides a more accurate evaluation of an infant's growth since it is gender-specific and allows measurement of three parameters. It has also been constructed with newer data and more sophisticated statistical tools.
OBJETIVO: Foi comparar a aplicação de duas curvas de crescimento para o diagnóstico de recém-nascidos pequenos para a idade gestacional (PIG), utilizando o percentil 10 como referência. MÉTODOS: Estudo retrospectivo com informações do parto de 20.567 recém-nascidos vivos, de gestações únicas, ocorridos entre janeiro de 2003 e junho de 2014, divididos em grupos por idade gestacional: (a) 23 a 26, (b) 26 a 29, (c) 29 a 32, (d) 32 a 35, (e) 35 a 38, (f) 38 a 41 e (g) >41 semanas. Os dados foram pareados e os grupos comparados por teste de igualdade de proporções segundo método de McNemar. O nível de significância foi estabelecido em p<0,05. RESULTADOS: A curva de Alexander apresentou maior taxa de diagnóstico de PIG do que a curva de Fenton em todas as faixas de idade gestacional até a 41a semana, com maior diferença entre as curvas entre 32 e 35 semanas (18,5%). No período entre 37 e 40 semanas, o diagnóstico de PIG, empregando-se a curva de Alexander, superou o de Fenton em 9,1% dos casos. Com exceção dos grupos entre 23 e 26 semanas, todas as outras faixas de idade gestacional mostraram-se significativamente diferentes quanto ao diagnóstico de RN PIG. CONCLUSÃO: A curva de Fenton é um instrumento estatístico mais robusto, construída com informações mais recentes, e permite a avaliação do crescimento por três parâmetros e por sexo.
Palavras-chave
Fetal growth retardation, Infant, small for gestational age, Birth weight, Prenatal diagnosis, Retardo do crescimento fetal, Recém-nascido pequeno para idade gestacional, Peso ao nascer, Diagnóstico pré-natal
Referências
  1. Alexander GR, 1996, OBSTET GYNECOL, V87, P163, DOI 10.1016/0029-7844(95)00386-X
  2. Aviram A, 2014, J Matern Fetal Neonatal Med, P1
  3. BATTAGLI.FC, 1967, J PEDIATR-US, V71, P159, DOI 10.1016/S0022-3476(67)80066-0
  4. Boulet SL, 2006, AM J OBSTET GYNECOL, V195, P1571, DOI 10.1016/j.ajog.2006.03.069
  5. Carberry AE, 2014, Cochrane Database Syst Rev, V5
  6. Fenton TR, 2013, BMC PEDIATR, V13, DOI 10.1186/1471-2431-13-59
  7. Fenton Tanis R, 2003, BMC Pediatr, V3, P13, DOI 10.1186/1471-2431-3-13
  8. GARDOSI J, 1992, LANCET, V339, P283, DOI 10.1016/0140-6736(92)91342-6
  9. Gardosi J, 2013, BMJ-BRIT MED J, V346, DOI 10.1136/bmj.f108
  10. GOLDENBERG RL, 1989, AM J OBSTET GYNECOL, V161, P271
  11. Kanaka-Gantenbein C, 2003, ANN NY ACAD SCI, V997, P150, DOI 10.1196/annals.1290.017
  12. Larkin JC, 2012, OBSTET GYNECOL, V119, P21, DOI 10.1097/AOG.0b013e31823dc56e
  13. Liao Pamela, 2014, J Obstet Gynaecol Can, V36, P688
  14. Longo S, 2013, J MATERN-FETAL NEO M, V26, P222, DOI 10.3109/14767058.2012.715006
  15. Martinelli Silvio, 2004, Rev. Bras. Ginecol. Obstet., V26, P383, DOI 10.1590/S0100-72032004000500007
  16. McIntire DD, 1999, NEW ENGL J MED, V340, P1234, DOI 10.1056/NEJM199904223401603
  17. Olsen IE, 2010, PEDIATRICS, V125, pE214, DOI 10.1542/peds.2009-0913
  18. Pilliod RA, 2012, AM J OBSTET GYNECOL, V207, DOI 10.1016/j.ajog.2012.06.039
  19. Riddle WR, 2010, J PERINATOL, V30, P741, DOI 10.1038/jp.2010.32
  20. Roex A, 2012, AUST NZ J OBSTET GYN, V52, P78, DOI 10.1111/j.1479-828X.2011.01408.x
  21. Sparks TN, 2011, J MATERN-FETAL NEO M, V24, P708, DOI 10.3109/14767058.2010.516285
  22. Szostak-Wegierek Dorota, 2014, Int J Womens Health, V6, P647, DOI 10.2147/IJWH.S48751
  23. USHER R, 1969, J PEDIATR-US, V74, P901, DOI 10.1016/S0022-3476(69)80224-6
  24. Zhang J, 2011, AM J EPIDEMIOL, V173, P539, DOI 10.1093/aje/kwq411
  25. 2014, The WHO Child Growth Standards