Histological and radiological changes in cranial bone in the presence of bone wax
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Tipo de produção
article
Data de publicação
2011
Título da Revista
ISSN da Revista
Título do Volume
Editora
ACTA CIRURGICA BRASILEIRA
Autores
ALMEIDA, Ana Beatriz Albino de
PASCHOAL, Gustavo
BUENO, Daniela Franco
VULCANO, Luiz Carlos
PASSOS-BUENO, Maria Rita
Citação
ACTA CIRURGICA BRASILEIRA, v.26, n.4, p.274-278, 2011
Resumo
Purpose: To quantify the amount of bone formation in the calvarial region of Wistar rats after craniotomy using bone wax as a haemostatic agent. Methods: Surgery to produce bilateral, symmetric, full-thickness cranial defects (area: 18 mm(2)) was performed in eight animals. The right side of the cranium remained open and the edges of the left side osseous defect was covered with bone wax. Calvaria were imaged immediately after surgery and 12 weeks postoperatively by computerized tomography. The areas of the bone defects were measured in three-dimensional images using Magics 13.0 (Materialise-Belgic, software CAD). Results: The average amount of bone formation on the left and right side respectively was 4.85 mm(2) and 8.16 mm(2). Statistically significant differences between the amount of bone formation on the left and right sides were seen. Conclusion: Bone wax significantly diminishes the rate of bone formation in calvarial defects in a rat model.
Objetivo: Quantificar a formação óssea da região da calvaria de ratos Wistar submetidos à craniotomia com a utilização de cera de osso como agente hemostático. Métodos: Cirurgia para realizar um defeito ósseo craniano bilateral, simétrico (área: 18 mm2) e com espessura total foi realizado em oito animais. O lado direito do crânio permaneceu aberto e as extremidades do defeito ósseo do lado esquerdo foram recobertas com cera de osso. O crânio foi submetido à avaliação radiológica imediatamente após a cirurgia e 12 semanas após a cirurgia com a utilização de tomografia computadorizada. As áreas dos defeitos ósseos foram medidas através de imagens tridimensionais e utilizando o programa de computador Magics 13.0 (Materialise-Belgic, software CAD). Resultados: A quantidade média de formação óssea no lado esquerdo e direito foi respectivamente de 4.85 mm2 e 8.16 mm2. Diferença estatisticamente significante foi observada entre o lado direito e esquerdo. Conclusão: A cera de osso diminuiu significativamente a formação óssea nos defeitos ósseos em modelo animal.
Objetivo: Quantificar a formação óssea da região da calvaria de ratos Wistar submetidos à craniotomia com a utilização de cera de osso como agente hemostático. Métodos: Cirurgia para realizar um defeito ósseo craniano bilateral, simétrico (área: 18 mm2) e com espessura total foi realizado em oito animais. O lado direito do crânio permaneceu aberto e as extremidades do defeito ósseo do lado esquerdo foram recobertas com cera de osso. O crânio foi submetido à avaliação radiológica imediatamente após a cirurgia e 12 semanas após a cirurgia com a utilização de tomografia computadorizada. As áreas dos defeitos ósseos foram medidas através de imagens tridimensionais e utilizando o programa de computador Magics 13.0 (Materialise-Belgic, software CAD). Resultados: A quantidade média de formação óssea no lado esquerdo e direito foi respectivamente de 4.85 mm2 e 8.16 mm2. Diferença estatisticamente significante foi observada entre o lado direito e esquerdo. Conclusão: A cera de osso diminuiu significativamente a formação óssea nos defeitos ósseos em modelo animal.
Palavras-chave
Waxes, Skull, Hemostatics, Osteogenesis, Rats, Ceras, Crânio, Hemostáticos, Osteogênese, Rats
Referências
- ADE MC, 2009, ACTA CIR BRAS, V25, P264
- ALBERIUS P, 1987, J CRANIO MAXILL SURG, V15, P63, DOI 10.1016/S1010-5182(87)80020-3
- AURELIO J, 1984, ORAL SURG ORAL MED O, V58, P98, DOI 10.1016/0030-4220(84)90371-2
- GEARY JR, 1950, ANN SURG, V132, P1128, DOI 10.1097/00000658-195012000-00012
- Sudmann B, 2006, PATHOLOGY, V38, P138, DOI 10.1080/00313020600561732
- Cooper GM, 2010, PLAST RECONSTR SURG, V125, P1685, DOI 10.1097/PRS.0b013e3181cb63a3
- Fearon JA, 2004, PLAST RECONSTR SURG, V113, P1126, DOI 10.1097/01.PRS.0000110324.31791.5C
- Eser O, 2007, ADV THER, V24, P594, DOI 10.1007/BF02848783
- Czerwinski M, 2010, PLAST RECONSTR SURG, V126, P181, DOI 10.1097/PRS.0b013e3181da87df
- Ozdemir N, 2009, NEUROL INDIA, V57, P493, DOI 10.4103/0028-3886.55606
- Gibbs L, 2004, INFECT CONT HOSP EP, V25, P346, DOI 10.1086/502403
- Gosain AK, 2000, PLAST RECONSTR SURG, V106, P360, DOI 10.1097/00006534-200008000-00018
- NELSON DR, 1990, J THORAC CARDIOV SUR, V99, P977
- Bueno DF, 2009, TISSUE ENG PT A, V15, P427, DOI 10.1089/ten.tea.2007.0417
- CHUN PKC, 1988, AM HEART J, V115, P1310, DOI 10.1016/0002-8703(88)90029-4
- Crocker M, 2008, BRIT J NEUROSURG, V22, P798, DOI 10.1080/02688690802256399
- Gosain AK, 2000, PLAST RECONSTR SURG, V106, P372
- HOWARD TC, 1969, CLIN ORTHOP RELAT R, P226
- JOHNSON P, 1981, SURGERY, V89, P206
- Julsrud M E, 1980, J Foot Surg, V19, P152
- Katz SE, 1996, OPHTHALMIC PLAST REC, V12, P121, DOI 10.1097/00002341-199606000-00006
- Nguyen PD, 2009, PLAST RECONSTR SURG, V123, P817, DOI 10.1097/PRS.0b013e31819ba2f4
- Papay FA, 1996, J CRANIOFAC SURG, V7, P347, DOI 10.1097/00001665-199609000-00006