Overview of renal osteodystrophy in Brazil: a cross-sectional study

Carregando...
Imagem de Miniatura
Citações na Scopus
0
Tipo de produção
article
Data de publicação
2023
Título da Revista
ISSN da Revista
Título do Volume
Editora
SOC BRASILEIRA NEFROLOGIA
Autores
CARBONARA, Cinthia E. M.
ROZA, Noemi A. V.
CARVALHO, Aluizio B.
OLIVEIRA, Rodrigo Bueno de
Citação
JORNAL BRASILEIRO DE NEFROLOGIA, v.45, n.2, p.257-261, 2023
Projetos de Pesquisa
Unidades Organizacionais
Fascículo
Resumo
Introduction: The epidemiologic profile of renal osteodystrophy (ROD) is changing over time and cross-sectional studies provide essential information to improve care and health policies. The Brazilian Registry of Bone Biopsy (REBRABO) is a prospective, nationalmulticenter cohort that includes patients with chronic kidney disease (CKD) undergoing bone biopsy. REBRABO aims to provide clinical information on ROD. The main objective of this subanalysis was to describe the profile of ROD, including clinically relevant associations. Methods: From Aug/2015 to Dec/2021, 511 patients with CKD who performed bone biopsy were included in the REBRABO platform. Patients with no bone biopsy report (N = 40), GFR > 90 mL/min (N = 28), without asigned consent (N = 24), bone fragments inadequate for diagnosis (N = 23), bone biopsy indicated by a specialty other than nephrology (N = 6), and < 18 years old (N = 4) were excluded. Clinical-demographic data (e.g., age, sex, ethnicity, CKD etiology, dialysis vintage, comorbidities, symptoms, and complications related to ROD), laboratory (e.g., serum levels of total calcium, phosphate, parathormone, alkaline phosphatase, 25-hydroxyvitamin D, and hemoglobin), and ROD (e.g., histological diagnosis) were analyzed. Results: Data from 386 individuals were considered in this subanalysis of REBRABO. Mean age was 52 (42-60) years; 198 (51%) were male; 315 (82%) were on hemodialysis. Osteitis fibrosa (OF) [163 (42%)], adynamic bone disease (ABD) [96 (25%)] and mixed uremic osteodystrophy (MUO) [83 (21%)] were the most frequent diagnosis of ROD in our sample; 203 (54%) had the diagnosis of osteoporosis, 82 (56%) vascular calcification; 138 (36%) bone aluminum accumulation, and 137 (36%) iron intoxication; patients with high turnover were prone to present a higher frequency of symptoms. Conclusions: A high proportion of patients were diagnosed with OF and ABD, as well as osteoporosis, vascular calcification and clinical symptoms.
Introdução: O perfil epidemiológico da osteodistrofia renal (OR) está mudando com o tempo e estudos transversais fornecem informações essenciais para melhorar cuidados e políticas de saúde. O Registro Brasileiro de Biópsia Óssea (REBRABO) é uma coorte nacional multicêntrica prospectiva que inclui pacientes com doença renal crônica (DRC) submetidos à biópsia óssea. O REBRABO visa fornecer informações clínicas sobre OR. O principal objetivo desta subanálise foi descrever o perfil da OR, incluindo associações clinicamente relevantes. Métodos: De Ago/2015 a Dez/2021, 511 pacientes com DRC que realizaram biópsia óssea foram incluídos na plataforma REBRABO. Excluíram-se os pacientes sem laudo de biópsia óssea (N = 40), TFG > 90 mL/min (N = 28), sem consentimento assinado (N = 24), fragmentos ósseos inadequados para diagnóstico (N = 23), biópsia óssea indicada por especialidade que não a nefrologia (N = 6), e < 18 anos de idade (N = 4). Foram analisados dados clínico-demográficos (por exemplo, idade, sexo, etnia, etiologia da DRC, tempo da diálise, comorbidades, sintomas e complicações relacionadas à OR), laboratoriais (níveis séricos de cálcio total, fosfato, paratormônio, fosfatase alcalina, 25-hidroxivitamina D e hemoglobina), e OR (diagnóstico histológico). Resultados: Dados de 386 indivíduos foram considerados nesta subanálise do REBRABO. A idade média foi 52 (42-60) anos; 198 (51%) eram homens; 315 (82%) estavam em hemodiálise. Osteíte fibrosa (OF) [163 (42%)], doença óssea adinâmica (DOA) [96 (25%)] e osteodistrofia urêmica mista (OUM) [83 (21%)] foram os diagnósticos mais frequentes de OR na amostra; 203 (54%) apresentaram diagnóstico de osteoporose, 82 (56%) calcificação vascular; 138 (36%) acúmulo ósseo de alumínio, e 137 (36%) intoxicação por ferro; pacientes com remodelação óssea aumentada eram propensos a apresentar maior frequencia de sintomas. Conclusões: Uma alta proporção de pacientes foi diagnosticada com OF e DOA, assim como osteoporose, calcificação vascular e sintomas clínicos.
Palavras-chave
Renal Insufficiency, Chronic, Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder, Insuficiência Renal Crônica, Distúrbio Mineral, Ósseo na Doença Renal Crônica
Referências
  1. Abrita Rodrigo Reis, 2018, Braz. J. Nephrol., V40, P26, DOI [10.1590/2175-8239-jbn-3527, 10.1590/2175-8239-JBN-3527]
  2. Custódio Melani Ribeiro, 2018, Braz. J. Nephrol., V40, P4, DOI [10.1590/1678-4685-JBN-201800010003, 10.1590/1678-4685-jbn-201800010003]
  3. de Oliveira RB, 2021, J BRAS NEFROL, V43, P660, DOI 10.1590/2175-8239-JBN-2021-S110
  4. Oliveira Rodrigo Bueno de, 2014, Braz. J. Nephrol., V36, P352, DOI 10.5935/0101-2800.20140050
  5. Fernandez-Martin JL, 1998, NEPHROL DIAL TRANSPL, V13, P78, DOI 10.1093/ndt/13.suppl_3.78
  6. Garcia-Garcia G, 2015, KIDNEY INT, V87, P251, DOI [10.1038/ki.2014.369, 10.5935/0101-2800.20150003]
  7. Hernandez JD, 2008, CLIN J AM SOC NEPHRO, V3, pS164, DOI 10.2215/CJN.00460107
  8. Jha V, 2012, NEPHROL DIAL TRANSPL, V27, P32, DOI 10.1093/ndt/gfs113
  9. Kovesdy CP, 2008, CLIN J AM SOC NEPHRO, V3, P168, DOI 10.2215/CJN.03850907
  10. Li PKT, 2021, BLOOD PURIFICAT, V50, P1, DOI 10.1159/000506966
  11. Luo LM, 2020, J INT MED RES, V48, DOI 10.1177/0300060519895844
  12. Malluche HH, 2011, J BONE MINER RES, V26, P1368, DOI 10.1002/jbmr.309
  13. Moe SM, 2006, EUR J CLIN INVEST, V36, P51, DOI 10.1111/j.1365-2362.2006.01665.x
  14. Carbonara CEM, 2020, J BRAS NEFROL, V42, P138, DOI [10.1590/2175-8239-jbn-2019-0045, 10.1590/2175-8239-JBN-2019-0045]
  15. Oliveira Rodrigo Bueno de, 2011, Braz. J. Nephrol., V33, P457
  16. Schumock GT, 2007, CLIN NEPHROL, V67, P201
  17. SMITH GD, 1987, KIDNEY INT, V32, P96, DOI 10.1038/ki.1987.177