Please use this identifier to cite or link to this item: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/1934
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributorSistema FMUSP-HC: Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) e Hospital das Clínicas da FMUSP-
dc.contributor.authorGARCIA JUNIOR, Agenor-
dc.contributor.authorCAROMANO, Fatima A.-
dc.contributor.authorCONTESINI, Adriana M.-
dc.contributor.authorESCORCIO, Renata-
dc.contributor.authorFERNANDES, Lilian A. Y.-
dc.contributor.authorJOAO, Silvia M. A.-
dc.date.accessioned2013-09-23T16:38:28Z-
dc.date.available2013-09-23T16:38:28Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationREVISTA BRASILEIRA DE FISIOTERAPIA, v.17, n.1, p.1-8, 2013-
dc.identifier.issn1413-3555-
dc.identifier.urihttps://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/1934-
dc.description.abstractBackground: Thoracic cirtometry is a simple and accessible technique to evaluate chest mobility during forced breathing. However, it does not allow for the assessment of compensatory movements commonly used by people with chronic diseases, such Duchenne muscular dystrophy (DMD). DMD is a condition characterized by progressive and irreversible degeneration of the musculoskeletal system. Objectives: To expand the method of thoracic cirtometry to allow for the assessment of compensatory movements; to analyze the reliability of the tool; and to describe thoracic mobility of children with DMD during deep breathing. Method: Sixty boys, 30 with DMD (10.1 +/- 0.5 years) and 30 healthy controls (9.5 +/- 0.6 years) participated in the study. The expanded thoracic cirtometry was organized in two phases: 1. the body could move freely, allowing the assessment of compensatory movements (free thoracic cirtometry) and 2. the body without compensatory movements, allowing for the direct study of the movements of the chest (guided thoracic cirtometry). This method includes videotaping and systematic observation of body movements using descriptive and numeric data. We investigated reliability of these measures in both groups. Results: Measures of axial and the xiphoid thoracic cirtometry (both free and guided) showed excellent reliability. All measures were significantly different between groups. In DMD boys, free thoracic cirtometry presented a greater value of chest expansion when compared with the guided measures, which probably occurred due to compensatory movements. The most commons were movements of the head, shoulder and torso. Conclusions: The expanded thoracic cirtometry method showed excellent reliability and achieved the objectives of determining measures of chest mobility and compensatory movements during deep breath. We suggested its use in the respiratory evaluation of children with DMD.-
dc.description.abstractContextualização: A toracometria é um método simples e acessível para avaliar a mobilidade do tórax durante uma respiração forçada, mas não permite pesquisar os movimentos compensatórios utilizados por portadores de doenças crônicas, como Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), caracterizada pela degeneração progressiva e irreversível da musculatura esquelética. Objetivos: Ampliar método de avaliação pela toracometria, permitindo avaliação dos movimentos compensatórios; analisar a confiabilidade da ferramenta e descrever a mobilidade torácica de crianças com DMD durante respiração profunda. Método: Participaram 60 meninos, 30 com DMD (10,1±0,5 anos) e 30 saudáveis (9,5±0,6 anos). Organizou-se método de toracometria expandida em duas fases: livre movimentação corporal, permitindo avaliação de movimentos compensatórios (toracometria livre) e movimentação corporal sem movimentos compensatórios, permitindo o estudo dirigido aos movimentos do gradil costal (toracometria dirigida). Esse método prevê filmagem e observação sistemática dos movimentos, gerando dados numéricos e descritivos. O estudo de confiabilidade foi realizado para os dois grupos. Resultados: As medidas de toracometria axial e xifoide (livres e dirigidas) apresentaram excelente confiabilidade. As medidas apresentaram diferenças significantes entre os grupos. Nas crianças com DMD, a toracometria livre apresentou valor de expansibilidade torácica maior quando comparada com a toracometria dirigida, provavelmente decorrente do auxílio dos movimentos compensatórios, sendo observados com maior frequência os associados à cabeça, ombro e tronco. Conclusões: O método de toracometria expandida apresentou excelente confiabilidade e permitiu descrever os movimentos compensatórios e da caixa torácica durante respiração profunda. Sugere-se sua utilização na avaliação respiratória de crianças com DMD.-
dc.language.isoeng-
dc.language.isopor-
dc.publisherASSOCIACAO BRASILEIRA PESQUISA POS-GRADUACAO FISIOTERAPIA-ABRAPG-FT-
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Fisioterapia-
dc.rightsopenAccess-
dc.subjectphysical therapy-
dc.subjectreliability-
dc.subjectrespiratory assessment-
dc.subjectDuchenne muscular dystrophy-
dc.subjectFisioterapia-
dc.subjectReprodutibilidade de resultados-
dc.subjectAvaliação respiratória-
dc.subjectDistrofia Muscular de Duchenne-
dc.subject.otherrespiratory muscle weakness-
dc.subject.otherpulmonary-function-
dc.subject.otherprogression-
dc.subject.otherscoliosis-
dc.subject.othervolumes-
dc.subject.otherdisease-
dc.subject.othercough-
dc.titleThoracic cirtometry in children with Duchenne muscular dystrophy - expansion of the method-
dc.title.alternativeToracometria em crianças com Distrofia Muscular de Duchenne – expansão do método-
dc.typearticle-
dc.rights.holderCopyright ASSOCIACAO BRASILEIRA PESQUISA POS-GRADUACAO FISIOTERAPIA-ABRAPG-FT-
dc.identifier.doi10.1590/S1413-35552012005000064-
dc.identifier.pmid23538453-
dc.subject.wosOrthopedics-
dc.type.categoryoriginal article-
dc.type.versionpublishedVersion-
hcfmusp.author.externalFERNANDES, Lilian A. Y.:Univ Sao Paulo, Fac Med, Curso Fisioterapia, Lab Fisioterapia & Comportamento, BR-05360000 Sao Paulo, Brazil-
hcfmusp.description.beginpage1-
hcfmusp.description.endpage8-
hcfmusp.description.issue1-
hcfmusp.description.volume17-
hcfmusp.origemWOS-
hcfmusp.origem.idWOS:000320758100002-
hcfmusp.origem.id2-s2.0-84875746725-
hcfmusp.origem.idSCIELO:S1413-35552013000100002-
hcfmusp.publisher.citySAO CARLOS SP-
hcfmusp.publisher.countryBRAZIL-
hcfmusp.relation.referenceAliverti A, 2004, THORAX, V59, P210, DOI 10.1136/thorax.2003.011494-
hcfmusp.relation.referenceAllen J, 2010, PAEDIATR RESPIR REV, V11, P18, DOI 10.1016/j.prrv.2009.10.002-
hcfmusp.relation.referenceBockenhauer Susan E, 2007, J Am Osteopath Assoc, V107, P191-
hcfmusp.relation.referenceBockenhauer Susan E., 2002, Journal of the American Osteopathic Association, V102, P371-
hcfmusp.relation.referenceBushby K, 2010, LANCET NEUROL, V9, P177, DOI 10.1016/S1474-4422(09)70272-8-
hcfmusp.relation.referenceCarvalho MRA, 1979, FISIOTERAPIA RESP, P65-
hcfmusp.relation.referenceCosta Dirceu, 2003, Rev Lat Am Enfermagem, V11, P156, DOI 10.1590/S0104-11692003000200003-
hcfmusp.relation.referenceCULHAM EG, 1994, SPINE, V19, P1250-
hcfmusp.relation.referenceCusters J W H, 2005, J Cyst Fibros, V4, P129, DOI 10.1016/j.jcf.2004.12.007-
hcfmusp.relation.referenceEadie W., 1971, STAT METHODS EXPT PH-
hcfmusp.relation.referenceESTENNE M, 1983, AM REV RESPIR DIS, V128, P1002-
hcfmusp.relation.referenceGalasko C S, 1995, Eur Spine J, V4, P263, DOI 10.1007/BF00301031-
hcfmusp.relation.referenceHeller KD, 1997, PROSTHET ORTHOT INT, V21, P202-
hcfmusp.relation.referenceINKLEY SR, 1974, AM J MED, V56, P297, DOI 10.1016/0002-9343(74)90611-1-
hcfmusp.relation.referenceIunes DH, 2005, REV BRAS FISIOTER, V9, P327-
hcfmusp.relation.referenceJover M, 2006, NEUROSCI LETT, V403, P271, DOI 10.1016/j.neulet.2006.04.054-
hcfmusp.relation.referenceKang SW, 2005, YONSEI MED J, V46, P233-
hcfmusp.relation.referenceLANDIS JR, 1977, BIOMETRICS, V33, P159, DOI 10.2307/2529310-
hcfmusp.relation.referenceLevin J, 2004, ESTATISTICA CIENCIAS-
hcfmusp.relation.referenceLo Mauro A, 2010, EUR RESPIR J, V35, P1118, DOI 10.1183/09031936.00037209-
hcfmusp.relation.referenceLopez-Hernandez LB, 2009, REV NEUROLOGIA, V49, P369-
hcfmusp.relation.referenceLYNN DJ, 1994, CLIN CHEST MED, V15, P661-
hcfmusp.relation.referencePark JH, 2010, YONSEI MED J, V51, P392, DOI 10.3349/ymj.2010.51.3.392-
hcfmusp.relation.referencePires AC, 1999, ARQ MED ABC, V22, P13-
hcfmusp.relation.referenceSaad I A, 2001, Rev Assoc Med Bras, V47, P117, DOI 10.1590/S0104-42302001000200029-
hcfmusp.relation.referenceSilva EF, 2003, FISIOTER MOV, V16, P51-
hcfmusp.relation.referenceSMITH AD, 1989, J BONE JOINT SURG AM, V71A, P1066-
hcfmusp.relation.referenceVeneruso G, 1987, Pediatr Med Chir, V9, P15-
hcfmusp.relation.referenceWeir JP, 2005, J STRENGTH COND RES, V19, P231, DOI 10.1519/15184.1-
hcfmusp.relation.referenceYamashita T, 2001, J PEDIATR ORTHOPED, V21, P113-
dc.description.indexMEDLINE-
hcfmusp.citation.scopus3-
hcfmusp.scopus.lastupdate2022-06-17-
Appears in Collections:

Artigos e Materiais de Revistas Científicas - FM/MFT
Departamento de Fisioterapia, Fonoaudiologia e Terapia Ocupacional - FM/MFT

Artigos e Materiais de Revistas Científicas - HC/ICHC
Instituto Central - HC/ICHC

Artigos e Materiais de Revistas Científicas - LIM/34
LIM/34 - Laboratório de Ciências da Reabilitação


Files in This Item:
File Description SizeFormat 
art_GARCIA JUNIOR_Thoracic_cirtometry_in_children_with_Duchenne_muscular_dystrophy_2013_eng.PDFpublishedVersion (English)333.28 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open
art_GARCIA JUNIOR_Thoracic_cirtometry_in_children_with_Duchenne_muscular_dystrophy_2013_por.PDFpublishedVersion (Portuguese)386.8 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.