Differential cytogenomic diagnosis in five patients with 8p23.1 deletion suggesting 22q11.2 deletion syndrome

Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/34953

Título:	Differential cytogenomic diagnosis in five patients with 8p23.1 deletion suggesting 22q11.2 deletion syndrome
Autor:	ZANARDO, E. A.; MONTENEGRO, M. M.; SOARES, D. C. Q.; GRASSI, M. S.; NOVO-FILHO, G. M.; MADIA, F. A. R.; NASCIMENTO, A. M.; CHEHIMI, S. N.; DAMASCENO, J. G.; HONJO, R. S.; CARNEIRO-SAMPAIO, M. M.; KIM, C. A.; KULIKOWSKI, L. D.
Citación:	EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v.26, suppl.S, p.453-454, 2018
Aparece en las colecciones:	Comunicações em Eventos - FM/MPE Departamento de Pediatria - FM/MPE Comunicações em Eventos - HC/ICr Instituto da Criança - HC/ICr Comunicações em Eventos - HC/InCor Instituto do Coração - HC/InCor Comunicações em Eventos - LIM/03 LIM/03 - Laboratório de Medicina Laboratorial Comunicações em Eventos - LIM/36 LIM/36 - Laboratório de Pediatria Clínica

Ficheros en este ítem:

No hay ficheros asociados a este ítem.