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https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/42810| Título: | Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: CNVs as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort |
| Autor: | ZAMARIOLLI, M.; DANTAS, A. G.; NUNES, N.; MOYSES-OLIVEIRA, M.; SGARDIOLI, I. C.; SOARES, D. C. Q.; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.; KIM, C. A.; MELARAGNO, M. I. |
| Citación: | EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v.28, n.SUPPL 1, suppl.1, p.452-453, 2020 |
| Aparece en las colecciones: | Comunicações em Eventos - FM/MPE Comunicações em Eventos - LIM/03 Comunicações em Eventos - LIM/36 |
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