Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: CNVs as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort

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Título:	Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: CNVs as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort
Autor(es):	ZAMARIOLLI, M.; DANTAS, A. G.; NUNES, N.; MOYSES-OLIVEIRA, M.; SGARDIOLI, I. C.; SOARES, D. C. Q.; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.; KIM, C. A.; MELARAGNO, M. I.
Parte de:	EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v.28, n.SUPPL 1, suppl.1, p.452-453, 2020
Aparece nas coleções:	Comunicações em Eventos - FM/MPE Departamento de Pediatria - FM/MPE Comunicações em Eventos - LIM/03 LIM/03 - Laboratório de Medicina Laboratorial Comunicações em Eventos - LIM/36 LIM/36 - Laboratório de Pediatria Clínica

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