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Título: Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: CNVs as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort
Autor(es): ZAMARIOLLI, M.DANTAS, A. G.NUNES, N.MOYSES-OLIVEIRA, M.SGARDIOLI, I. C.SOARES, D. C. Q.GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.KIM, C. A.MELARAGNO, M. I.
Parte de: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v.28, n.SUPPL 1, suppl.1, p.452-453, 2020
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Comunicações em Eventos - FM/MPE
Departamento de Pediatria - FM/MPE

Comunicações em Eventos - LIM/03
LIM/03 - Laboratório de Medicina Laboratorial

Comunicações em Eventos - LIM/36
LIM/36 - Laboratório de Pediatria Clínica


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