ALINE PEDROSA OTTO
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Instituto Central, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina - Médico
LIM/42 - Laboratório de Hormônios e Genética Molecular, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina
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conferenceObject Copy Number Variants in Patients with Congenital Hypopituitarism Associated with Complex Phenotypes(2015) CORREA, F.; FRANCA, M.; CANTON, A.; OTTO, A.; COSTALONGA, E.; BRITO, V; CARVALHO, L.; COSTA, S.; ARNHOLD, I; JORGE, A.; ROSENBERG, C.; MENDONCA, B.conferenceObject Fertility and Pregnancy Outcomes after Ovarian Stimulation in Five Patients with Congenital Hypopituitarism Treated with GH Since Childhood(2016) CORREA, F. A.; BIANCHI, P. H. M.; FRANCA, M. M.; OTTO, A. P.; RODRIGUES, R. J. M.; I, D. Ejzenberg; SERAFINI, P. C.; ARNHOLD, I. J. P.; MENDONCA, B. B.; CARVALHO, L. R. S.conferenceObject A Novel OTX2 Mutation, P.H230L, Causes Hypopituitarism with Incomplete Penetrance: Exome Sequencing to Identify Modifier Genes(2015) MADEIRA, J.; MOREIRA, M.; FRANCA, M.; OTTO, A.; CORREA, F.; ARNHOLD, I.; MENDONCA, B.; FANG, Q.; MA, Q.; LI, J.; GERGICS, P.; CAMPER, S.; CARVALHO, L.conferenceObject MOLECULAR ANALYSIS OF BRAZILIAN PATIENTS WITH COMBINED PITUITARY HORMONE DEFICIENCY (CPHD) AND ORTHOTOPIC POSTERIOR PITUITARY LOBE (OPP) REVEALS 8 DIFFERENT PROP1 ALTERATIONS WITH THREE NOVEL MUTATIONS(2017) MADEIRA, Joao L. O.; NISHI, Mirian Y.; NAKAGUMA, Marilena; BENNEDETTI, Anna F.; BISCOTTO, Isabela P.; FERNANDES, Thamiris; PEQUENO, Thiago; FIGUEIREDO, Thalita; FRANCA, Marcela M.; CORREA, Fernanda A.; OTTO, Aline P.; ABRAO, Milena; MIRAS, Mirta; SANTOS, Silvana; JORGE, Alexander A. L.; COSTALONGA, Everlayny F.; MENDONCA, Berenice B.; ARNHOLD, Ivo J. P.; CARVALHO, Luciani R.conferenceObject PARTIAL RECOVERY OF PITUITARY FUNCTION AFTER LINEAR GROWTH IN PATIENTS WITH CONGENITAL COMBINED PITUITARY HORMONE DEFICIENCY (CPHD)(2017) MADEIRA, Joao L. O.; BISCOTTO, Isabela P.; CORREA, Fernanda A.; OTTO, Aline P.; COSTALONGA, Everlayny F.; FRANCA, Marcela M.; JORGE, Alexander; ARNHOLD, Ivo J.; MENDONCA, Berenice B.; CARVALHO, Luciani R.conferenceObject A Homozygous Point Mutation in the GH1 Promoter (-161T > C) Leads to Reduced GH Expression in Siblings with Isolated GH Deficiency (IGHD)(2015) CARVALHO, L.; MADEIRA, J.; MARTIN, R.; MONTENEGRO, L.; FRANCA, M.; COSTALONGA, E.; CORREA, F.; OTTO, A.; ARNHOLD, I; FREITAS, H.; MACHADO, U.; MENDONCA, B.; JORGE, A.conferenceObject AROMATASE EXCESS SYNDROME (AES) IN A 10-YEAR OLD GIRL WITH GIGANTOMASTIA(2017) MADEIRA, Joao L. O.; SILVA, Caroline C.; OTTO, Aline P.; TRARBACH, Ericka B.; NISHI, Miriam Y.; GIANOTTI, Marcelo; ROCHA, Rodrigo I.; KULIKOWSKI, Leslie D.; FUKAMI, Maki; MENDONCA, Berenice B.; CARVALHO, Luciani R.