Effectiveness and toxicity of adjuvant chemotherapy in patients with non-small cell lung cancer

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article
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2021
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SOC BRASILEIRA PNEUMOLOGIA TISIOLOGIA
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JORNAL BRASILEIRO DE PNEUMOLOGIA, v.47, n.3, article ID e20200378, 8p, 2021
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Resumo
Objective: Adjuvant chemotherapy (AC) improves survival of patients with resected non-small cell lung cancer (NSCLC). However, the cisplatin-vinorelbine regimen has been associated with a significant risk of clinically relevant toxicity. We sought to evaluate the effectiveness, safety, and feasibility of AC for NSCLC patients in a real-world setting. Methods: This was a single-center, retrospective cohort study of patients with stage I-III NSCLC undergoing surgery with curative intent between 2009 and 2018. AC was administered at the discretion of physicians. The patients were divided into two groups: AC group and no AC (control) group. Study outcomes included overall survival (OS) and recurrence-free survival (RFS), as well as the safety profile and feasibility of the cisplatin-vinorelbine regimen in a real-world setting. Results: The study involved 231 patients, 80 of whom received AC. Of those, 55 patients received the cisplatin- vinorelbine regimen. Survival analyses stratified by tumor stage showed that patients with stage II NSCLC in the AC group had better RFS (p = 0.036) and OS (p = 0.017) than did those in the no AC group. Among patients with stage III NSCLC in the AC group, RFS was better (p < 0.001) and there was a trend toward improved OS (p = 0.060) in comparison with controls. Of those who received the cisplatin- vinorelbine regimen, 29% had grade 3-4 febrile neutropenia, and 9% died of toxicity. Conclusions: These results support the benefit of AC for NSCLC patients in a real-world setting. However, because the cisplatin-vinorelbine regimen was associated with alarming rates of toxicity, more effective and less toxic alternatives should be investigated.
RESUMO: Objetivo: A quimioterapia adjuvante melhora a sobrevida de pacientes com câncer pulmonar de células não pequenas (CPCNP) ressecado. No entanto, o esquema cisplatina-vinorelbina está relacionado com risco significativo de toxicidade clinicamente relevante. Nosso objetivo foi avaliar a eficácia, segurança e viabilidade da quimioterapia adjuvante para pacientes com CPCNP em um cenário de mundo real. Métodos: Estudo retrospectivo de coorte realizado em um único centro com pacientes com CPCNP em estágio I-III submetidos a cirurgia com intuito curativo entre 2009 e 2018. A quimioterapia adjuvante foi administrada a critério dos médicos. Os pacientes foram divididos em dois grupos: quimioterapia adjuvante e sem quimioterapia adjuvante (grupo controle). Os desfechos estudados foram sobrevida global (SG) e sobrevida livre de recidiva (SLR), bem como o perfil de segurança e viabilidade do esquema cisplatina-vinorelbina em um cenário de mundo real. Resultados: O estudo envolveu 231 pacientes, 80 dos quais receberam quimioterapia adjuvante. Destes, 55 receberam o esquema cisplatina-vinorelbina. As análises de sobrevida estratificadas pelo estágio do tumor mostraram que os pacientes com CPCNP em estágio II que receberam quimioterapia adjuvante apresentaram melhor SLR (p = 0,036) e SG (p = 0,017) do que os do grupo controle. Entre os pacientes com CPCNP em estágio III que receberam quimioterapia adjuvante, a SLR foi melhor (p < 0,001) e houve uma tendência a melhor SG do que no grupo controle (p = 0,060). Dos que receberam o esquema cisplatina-vinorelbina, 29% apresentaram neutropenia febril de grau 3-4, e 9% morreram em virtude de toxicidade. Conclusões: Os resultados confirmam o efeito benéfico da quimioterapia adjuvante em pacientes com CPCNP em um contexto real. No entanto, o esquema cisplatina-vinorelbina relacionou-se com taxas alarmantes de toxicidade e alternativas mais eficazes e menos tóxicas devem ser investigadas.
Palavras-chave
Lung neoplasms, Chemotherapy, adjuvant, Cisplatin/toxicity, Vinorelbine/toxicity, Neoplasias pulmonares, Quimioterapia adjuvante, Cisplatino/toxicidade, Vinorelbina/toxicidade
Referências
  1. de Lusignan Simon, 2015, J Innov Health Inform, V22, P368, DOI 10.14236/jhi.v22i3.177
  2. Douillard JY, 2006, LANCET ONCOL, V7, P719, DOI 10.1016/S1470-2045(06)70804-X
  3. Douillard JY, 2010, J THORAC ONCOL, V5, P220, DOI 10.1097/JTO.0b013e3181c814e7
  4. Goldstraw P, 2016, J THORAC ONCOL, V11, P39, DOI 10.1016/j.jtho.2015.09.009
  5. Kenmotsu H, 2020, J CLIN ONCOL, V38, P2187, DOI 10.1200/JCO.19.02674
  6. Kolek V, 2018, CURR MED RES OPIN, V34, P1687, DOI 10.1080/03007995.2018.1490254
  7. Le Chevalier T, 2004, NEW ENGL J MED, V350, P351, DOI 10.1056/nejmoa031644
  8. Morgensztern D, 2018, J THORAC ONCOL, V13, P543, DOI 10.1016/j.jtho.2018.01.010
  9. Petrelli F, 2013, MED ONCOL, V30, DOI 10.1007/s12032-013-0641-5
  10. Pignon JP, 2008, J CLIN ONCOL, V26, P3552, DOI 10.1200/JCO.2007.13.9030
  11. Scagliotti GV, 2003, JNCI-J NATL CANCER I, V95, P1453, DOI 10.1093/jnci/djg059
  12. Sherman RE, 2016, NEW ENGL J MED, V375, P2293, DOI 10.1056/NEJMsb1609216
  13. Siegel RL, 2016, CA-CANCER J CLIN, V66, P7, DOI 10.3322/caac.21332
  14. Winton T, 2005, NEW ENGL J MED, V352, P2589, DOI 10.1056/NEJMoa043623
  15. Zheng M, 2016, SURG ONCOL CLIN N AM, V25, P447, DOI 10.1016/j.soc.2016.02.003