Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS)/Drug-Induced Hypersensitivity Syndrome (DIHS): a review of current concepts

Imagem de Miniatura
Arquivos
art_CRIADO_Drug_Reaction_with_Eosinophilia_and_Systemic_Symptoms_(DRESS)_2012.PDF (503.06 KB)
Citações na Scopus
140
Tipo de produção
article
Data de publicação
2012
DOI
SciELO
Scopus
Web of Science
PubMed
Título da Revista
ISSN da Revista
Título do Volume
Editora
SOC BRASILEIRA DERMATOLOGIA
Autores
CRIADO, Roberta Fachini Jardim
AVANCINI, Joao de Magalhaes
Citação
ANAIS BRASILEIROS DE DERMATOLOGIA, v.87, n.3, p.435-449, 2012
Projetos de Pesquisa
Unidades Organizacionais
Fascículo
Resumo
The Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms syndrome, also known as Drug Induced Hypersensitivity Syndrome presents clinically as an extensive mucocutaneous rash, accompanied by fever, lymphadenopathy, hepatitis, hematologic abnormalities with eosinophilia and atypical lymphocytes, and may involve other organs with eosinophilic infiltration, causing damage to several systems, especially to the kidneys, heart, lungs, and pancreas. Recognition of this syndrome is of paramount importance, since the mortality rate is about 10% to 20%, and a specific therapy may be necessary. The pathogenesis is related to specific drugs, especially the aromatic anticonvulsants, altered immune response, sequential reactivation of herpes virus and association with HLA alleles. Early recognition of the syndrome and withdrawal of the offending drug are the most important and essential steps in the treatment of affected patients. Corticosteroids are the basis of the treatment of the syndrome, which may be associated with intravenous immunoglobulin and, in selected cases, Ganciclovir. The article reviews the current concepts involving this important manifestation of adverse drug reaction.
A síndrome Reação a Drogas com Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos, também conhecida como Síndrome da Hipersensibilidade Induzida por Droga apresenta-se clinicamente como uma erupção cutâneomucosa extensa tipo exantemática, associada a febre, linfadenopatia, hepatite, anormalidades hematológicas com eosinofilia e linfócitos atípicos, e pode envolver outros órgãos, produzindo insuficiência renal, infiltrado eosinofílico cardíaco e pulmonar, além de pancreatite. O reconhecimento desta síndrome é de suma importância, uma vez que, a taxa de mortalidade é de cerca de 10% a 20% e uma terapia específica pode ser necessária. Sua etiopatogenia está relacionada a drogas específicas, principalmente os anticonvulsivantes aromáticos, alterações imunes, reativação sequencial de herpesvirus e associação com alelos do HLA. O pronto reconhecimento da síndrome e a retirada da droga desencadeante são os passos mais importantes e essenciais no tratamento dos doentes acometidos. Os corticosteróides são as medicações de escolha para o tratamento da síndrome, podendo ser associados imunoglobulina intravenosa e em, alguns casos selecionados, Ganciclovir. O artigo traz uma revisão dos conceitos atuais que envolvem essa importante manifestação de reação adversa a drogas.
Palavras-chave
Drug eruptions, Drug hypersensitivity, Eosinophilia, eosinofilia, erupção por droga, hipersensibilidade
URI
https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/1319
Referências
  1. Aihara M, 2011, J DERMATOL, V38, P246, DOI 10.1111/j.1346-8138.2010.01196.x
  2. Aihara Y, 2003, BRIT J DERMATOL, V149, P165, DOI 10.1046/j.1365-2133.2003.05368.x
  3. Aires NB, 2006, DIAGN TRATAMENTO, V11, P86
  4. Alfirevic A, 2006, PHARMACOGENOMICS, V7, P813, DOI 10.2217/14622416.7.6.813
  5. Ang CC, 2010, J AM ACAD DERMATOL, V63, P219, DOI 10.1016/j.jaad.2009.08.050
  6. Asano Y, 2009, ARCH DERMATOL, V145, P1030, DOI 10.1001/archdermatol.2009.195
  7. Bocquet H, 1996, SEMIN CUTAN MED SURG, V15, P250, DOI 10.1016/S1085-5629(96)80038-1
  8. Bohan KH, 2007, PHARMACOTHERAPY, V27, P1425, DOI 10.1592/phco.27.10.1425
  9. Cacoub P, 2011, AM J MED, V124, P588, DOI 10.1016/j.amjmed.2011.01.017
  10. CHAIKEN BH, 1950, NEW ENGL J MED, V242, P897, DOI 10.1056/NEJM195006082422304
  11. CHANG DKM, 1992, SEMIN NEUROL, V12, P329, DOI 10.1055/s-2008-1041189
  12. Colonna M, 2004, NAT IMMUNOL, V5, P1219, DOI 10.1038/ni1141
  13. Criado PR, 2002, REV BRAS CLIN TERAP, V28, P59
  14. Criado PR, 2004, J DERMATOL, V31, P1009
  15. Criado PR, 2004, AN BRAS DERMATOL, V79, P587
  16. Dainichi T, 2007, DERMATOLOGY, V215, P86, DOI 10.1159/000102045
  17. Demoly Pascal, 2007, P2, DOI 10.1159/000104184
  18. Descamps V, 2010, ANN DERMATOL VENER, V137, P703, DOI 10.1016/j.annder.2010.04.024
  19. Eshki M, 2009, ARCH DERMATOL, V145, P67, DOI 10.1001/archderm.145.1.67
  20. Fernando SL, 2009, AM J DERMATOPATH, V31, P611, DOI 10.1097/DAD.0b013e3181a18d64
  21. Fiszenson-Albala F, 2003, BRIT J DERMATOL, V149, P1018, DOI 10.1111/j.1365-2133.2003.05584.x
  22. Fittje M, 2001, INT J NEUROL, V1
  23. Ganeva M, 2008, INT J DERMATOL, V47, P853, DOI 10.1111/j.1365-4632.2008.03637.x
  24. GENNIS MA, 1991, AM J MED, V91, P631, DOI 10.1016/0002-9343(91)90216-K
  25. Gentile I, 2010, BMC INFECT DIS, V10, DOI 10.1186/1471-2334-10-49
  26. Hall CB, 2008, PEDIATRICS, V122, P513, DOI 10.1542/peds.2007-2838
  27. Hung SL, 2006, PHARMACOGENET GENOM, V16, P297, DOI 10.1097/01.fpc.0000199500.46842.4a
  28. Hung SL, 2005, P NATL ACAD SCI USA, V102, P4134, DOI 10.1073/pnas.0409500102
  29. Jurado-Palomo J, 2010, J INVEST ALLERG CLIN, V20, P433
  30. Kano Y, 2006, BRIT J DERMATOL, V155, P301, DOI 10.1111/j.1365-2133.2006.07238.x
  31. Kano Y, 2008, ACTA DERM-VENEREOL, V88, P616, DOI 10.2340/00015555-0528
  32. Kano Y, 2004, ARCH DERMATOL, V140, P183, DOI 10.1001/archderm.140.2.183
  33. Kano Y, 2010, MED CLIN N AM, V94, P743, DOI 10.1016/j.mcna.2010.03.004
  34. Kardaun SH, 2007, BRIT J DERMATOL, V156, P609, DOI 10.1111/j.1365-2133.2006.07704.x
  35. Kashiwagi M, 2008, J DERMATOL, V35, P683, DOI 10.1111/j.1346-8138.2008.00548.x
  36. Katsafanas GC, 1996, P NATL ACAD SCI USA, V93, P9788, DOI 10.1073/pnas.93.18.9788
  37. Kennebeck G A, 2000, J Am Board Fam Pract, V13, P364
  38. Kito Y, 2012, ACTA DERM-VENEREOL, V92, P100, DOI 10.2340/00015555-1168
  39. Kosseifi Semaan G, 2006, J Occup Med Toxicol, V1, P9, DOI 10.1186/1745-6673-1-9
  40. Lens S, 2010, ANN HEPATOL, V9, P198
  41. Locharernkul C, 2008, EPILEPSIA, V49, P2087, DOI 10.1111/j.1528-1167.2008.01719.x
  42. Man CBL, 2007, EPILEPSIA, V48, P1015, DOI 10.1111/j.1528-1167.2007.01022.x
  43. Naisbitt DJ, 2003, J ALLERGY CLIN IMMUN, V111, P1393, DOI 10.1067/mai.2003.1507
  44. Naisbitt DJ, 2003, MOL PHARMACOL, V63, P732, DOI 10.1124/mol.63.3.732
  45. Oskay T, 2006, EPILEPSY RES, V70, P27, DOI 10.1016/j.eplepsyres.2006.02.006
  46. Picard D, 2010, SCI TRANSL MED, V2, P46
  47. Pinana E, 2010, J CLIN PHARM THER, V35, P365, DOI 10.1111/j.1365-2710.2009.01081.x
  48. Pirmohamed M, 2001, NEUROLOGY, V56, P890
  49. Ronaldson KJ, 2009, MED J AUSTRALIA, V190, P641
  50. Ruble J, 1999, CNS DRUGS, V12, P215, DOI 10.2165/00023210-199912030-00005
  51. Santiago F, 2010, CONTACT DERMATITIS, V62, P47, DOI 10.1111/j.1600-0536.2009.01659.x
  52. Seishima M, 2006, BRIT J DERMATOL, V155, P344, DOI 10.1111/j.1365-2133.2006.07332.x
  53. SHEAR NH, 1988, J CLIN INVEST, V82, P1826, DOI 10.1172/JCI113798
  54. Shiohara Tetsuo, 2006, Allergol Int, V55, P1, DOI 10.2332/allergolint.55.1
  55. Shiohara T, 2007, CLIN REV ALLERG IMMU, V33, P124, DOI 10.1007/s12016-007-8010-9
  56. Shiohara T, 2007, BRIT J DERMATOL, V156, P1083, DOI 10.1111/j.1365-2133.2007.07807.x
  57. Siegal FP, 1999, SCIENCE, V284, P1835, DOI 10.1126/science.284.5421.1835
  58. Silvares MRC, 2008, AN BRAS DERMATOL, V83, P227
  59. Sontheimer RD, 1998, ARCH DERMATOL, V134, P874, DOI 10.1001/archderm.134.7.874
  60. Sugita K, 2010, J ALLERGY CLIN IMMUN, V126, DOI 10.1016/j.jaci.2010.06.004
  61. Sullivan JR, 2001, ARCH DERMATOL, V137, P357
  62. Takahashi R, 2009, J IMMUNOL, V182, P8071, DOI 10.4049/jimmunol.0804002
  63. Tohyama M, 2011, J DERMATOL, V38, P228
  64. Tokunaga K, 1997, IMMUNOGENETICS, V46, P199, DOI 10.1007/s002510050262
  65. Viera MH, 2010, CUTIS, V85, P312
  66. VITTORIO CC, 1995, ARCH INTERN MED, V155, P2285, DOI 10.1001/archinte.155.21.2285
  67. Walsh S.A., 2010, CLIN EXPT DERMATOLOG, V36, P6
  68. Watanabe H, 2008, BRIT J DERMATOL, V158, P640, DOI 10.1111/j.1365-2133.2007.08382.x
  69. Wu Y, 2006, J ALLERGY CLIN IMMUN, V118, P233, DOI 10.1016/j.jaci.2006.03.005
  70. Yoshikawa T, 2006, J CLIN VIROL, V37, pS92, DOI 10.1016/S1386-6532(06)70019-1

Coleções
Artigos e Materiais de Revistas Científicas - HC/ICHC
Artigos e Materiais de Revistas Científicas - LIM/53