Search
Mostrar filtros
Add filters:
Use filters to refine the search results.
Results 1-7 of 7 (Search time: 0.004 seconds).
| Issue Date | Title | Author(s) |
|---|---|---|
| 2019 | Probably Pathogenic Variants in New Candidate Genes in Patients with Pituitary Stalk Interruption Syndrome (PSIS) Revealed by Whole-Exome Sequencing | CORREA, F. A.; NAKAGUMA, M.; JORGE, A. A. L.; FUNARI, M. F. A.; LERARIO, A. M.; CARVALHO, L. R. S.; ARNHOLD, I. J. P.; MENDONCA, B. B. |
| 2019 | Low Frequency of Pathogenic Allelic Variants in the 46,XY Differences of Sex Development (DSD)-Related Genes in Small for Gestational Age Children with Hypospadias | BRAGA, B. L.; GOMES, L. N.; NISHI, M. Y.; FREIRE, B. L.; BATISTA, R. L.; FUNARI, M. F. A.; COSTA, E. M. F.; LERARIO, A. M.; DOMENICE, S.; JUNIOR, J. A. D. F.; JORGE, A. A. L.; MENDONCA, B. B. |
| 2019 | Clinical and Genetic Evaluation of Prepubertal Children with Short Stature and Advanced Bone Age | VASQUES, G. A.; ANDRADE, N. L. M.; FUNARI, M. F. A.; HOMMA, T. K.; FREIRE, B. L.; NISHI, M. Y.; MALAQUIAS, A. C.; MENDONCA, B. B.; ARNHOLD, I. J. P.; JORGE, A. A. L. |
| 2019 | Clinical and Genetic Characterization of a Constitutional Delay of Growth and Puberty Cohort | BARROSO, P. S.; JORGE, A. A. L.; LERARIO, A. M.; MONTENEGRO, L. R.; LIMA-AMATO, L. R.; VASQUES, G. A.; SILVEIRA, L. F. G.; MENDONCA, B. B.; LATRONICO, A. C. |
| 2019 | Response to rhGH Therapy in Children with Isolated Short Stature with or without an Identified Genetic Cause | ANDRADE, N. L. M.; VASQUES, G. A.; FUNARI, M. F. A.; MENCONCA, B. B.; JORGE, A. A. L. |
| 2016 | Final Adult Height of Patients with Disorders of Sex Development (DSD) Associated with Sex Chromosome Abnormalities 45,X/46,XY or 45,X/46,X,+Y Variants | FARIA JUNIOR, J. A. D.; GOMES, N. L.; BATISTA, R. L.; MORAES, D. R.; SCALCO, R.; NISHI, M. Y.; JORGE, A. A. L.; ULTRA, M. A. M. S.; COSTA, E. M. F.; MENDONCA, B. B.; DOMENICE, S. |
| 2016 | Isolated Growth Hormone Deficiency with Advanced Bone Age: Phenotypic Interaction between GHRH Receptor and CYP21A2 Mutations Diagnosed by Sanger and Whole Exome Sequencing | CORREA, F. A.; FRANCA, M. M.; FANG, Q.; MA, Q.; OZEL, B. A.; BACHEGA, T. A.; RODRIGUES, A.; LI, J. Z.; MENDONCA, B. B.; JORGE, A. A. L.; CARVALHO, L. R.; CAMPER, S. A.; ARNHOLD, I. J. P. |
- previous
- 1
- next