Biallelic mutation in FDXIL leads to a complex phenotype: optic atrophy, reversible leukoencephalopathy, metabolic myopathy and axonal polyneuropathy
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Tipo de produção
conferenceObject
Data de publicação
2017
Título da Revista
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Editora
PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
Autores
GURGEL-GIANNETTI, J.
LYNCH, D.
GIANNETTI, A.
Citação
NEUROMUSCULAR DISORDERS, v.27, suppl.2, p.S206-S207, 2017