Plasma Ceramides in Cardiovascular Disease Risk Stratification
Carregando...
Citações na Scopus
0
Tipo de produção
article
Data de publicação
2022
Título da Revista
ISSN da Revista
Título do Volume
Editora
ARQUIVOS BRASILEIROS CARDIOLOGIA
Autores
JUNQUEIRA, Debora L. M.
STACH, Alline
CAIXETA, Adriano
SALLUM, Juliana
YASAKI, Erika
RIZATTI, Edgar
Ching-Jianhong
KOVALIK, Jean-Paul
Citação
ARQUIVOS BRASILEIROS DE CARDIOLOGIA, v.118, n.4, p.768-777, 2022
Resumo
Ceramide production takes place throughout the body and plays a key role in the maintenance of normal physiology. However, ceramide levels are altered during disease states, particularly considering the development of diabetes and dyslipidemia. Ceramide production is also associated with atherosclerotic plaque instability. Recent studies revealed that patients with unstable coronary artery disease (CAD) presented increased plasma ceramide levels (especially C16, C18, and C24:1). These molecules are currently considered emerging biomarkers of cardiovascular diseases (CVD), being used for predicting atherosclerotic plaque instability and adverse cardiovascular events independently from traditional risk factors. With the aim of describing and discussing the role of ceramides in the stratification of cardiovascular diseases, this narrative review contextualizes the importance of this biomarker in the present cardiology scenario.
A produção de ceramida ocorre em todo o corpo e desempenha um papel importante na manutenção da fisiologia normal. No entanto, os níveis de ceramidas são alterados em estados de doença, principalmente durante o desenvolvimento de diabetes e dislipidemia. A produção de ceramidas também está associada à instabilidade das placas ateroscleróticas. Estudos recentes revelam que pacientes com doença arterial coronariana instável apresentam níveis plasmáticos aumentados de ceramidas (principalmente C16, C18 e C24:1). Atualmente, são consideradas biomarcadores emergentes nas doenças cardiovasculares, sendo utilizadas na predição de instabilidade da placa aterosclerótica e eventos cardiovasculares adversos de forma independente aos fatores de risco tradicionais. Com o objetivo de descrever e discutir o papel das ceramidas na estratificação das doenças cardiovasculares, o desenvolvimento desta revisão narrativa contextualiza a importância desse biomarcador no cenário atual da cardiologia.
A produção de ceramida ocorre em todo o corpo e desempenha um papel importante na manutenção da fisiologia normal. No entanto, os níveis de ceramidas são alterados em estados de doença, principalmente durante o desenvolvimento de diabetes e dislipidemia. A produção de ceramidas também está associada à instabilidade das placas ateroscleróticas. Estudos recentes revelam que pacientes com doença arterial coronariana instável apresentam níveis plasmáticos aumentados de ceramidas (principalmente C16, C18 e C24:1). Atualmente, são consideradas biomarcadores emergentes nas doenças cardiovasculares, sendo utilizadas na predição de instabilidade da placa aterosclerótica e eventos cardiovasculares adversos de forma independente aos fatores de risco tradicionais. Com o objetivo de descrever e discutir o papel das ceramidas na estratificação das doenças cardiovasculares, o desenvolvimento desta revisão narrativa contextualiza a importância desse biomarcador no cenário atual da cardiologia.
Palavras-chave
Doenças Cardiovasculares, Doença da Arterial Coronariana, Ceramidas/uso terapêutico, Glicoesfingolipideos Neutros/uso terapêutico, Estratificação das Doenças, Diabetes Mellitus, Dislipidemias, Biomarcadores, Cardiovascular Diseases, Coronary Artery Disease, Ceramides/therapeutic use, Diseases Stratification, Dyslipidemias, Biomarkers
Referências
- Azevedo CF, 2012, ARQ BRAS CARDIOL, V98, P559, DOI 10.1590/S0066-782X2012000600012
- Chatterjee S, 1998, ARTERIOSCL THROM VAS, V18, P1523, DOI 10.1161/01.ATV.18.10.1523
- Chatterjee SB, 1997, GLYCOBIOLOGY, V7, P57, DOI 10.1093/glycob/7.1.57
- Cheng JM, 2015, ATHEROSCLEROSIS, V243, P560, DOI 10.1016/j.atherosclerosis.2015.10.022
- de Carvalho LP, 2018, JACC-BASIC TRANSL SC, V3, P163, DOI 10.1016/j.jacbts.2017.12.005
- Edsfeldt A, 2016, ARTERIOSCL THROM VAS, V36, P1132, DOI 10.1161/ATVBAHA.116.305675
- Hamm CW, 2011, EUR HEART J, V32, P2999, DOI 10.1093/eurheartj/ehr236
- Havulinna AS, 2016, ARTERIOSCL THROM VAS, V36, P2424, DOI 10.1161/ATVBAHA.116.307497
- Hilvo M, 2020, EUR HEART J, V41, P371, DOI 10.1093/eurheartj/ehz387
- Kaasenbrood L, 2016, CIRCULATION, V134, P1419, DOI 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.021314
- Laaksonen R, 2016, EUR HEART J, V37, P1967, DOI 10.1093/eurheartj/ehw148
- Li ZQ, 2012, ARTERIOSCL THROM VAS, V32, P1577, DOI 10.1161/ATVBAHA.112.251538
- Lorga AM, 2013, ARQ BRAS CARDIOL, V101, P1, DOI [10.5935/abc.2013S012, 10.5935/abc.2013S009, 10.5935/abc.2013S006]
- Lupi R, 2002, DIABETES, V51, P1437, DOI 10.2337/diabetes.51.5.1437
- Major CD, 1999, DIABETES, V48, P1372, DOI 10.2337/diabetes.48.7.1372
- Mantovani A, 2020, DIABETES METAB, V46, P150, DOI 10.1016/j.diabet.2019.07.006
- Mantovani A, 2018, ARTERIOSCL THROM VAS, V38, P2854, DOI 10.1161/ATVBAHA.118.311927
- Mantovani A, 2018, METABOLISM, V85, P305, DOI 10.1016/j.metabol.2018.05.006
- Mayo Clinic, CERAMIDES CLASS LIPI
- Meeusen JW, 2018, ARTERIOSCL THROM VAS, V38, P1933, DOI 10.1161/ATVBAHA.118.311199
- MUKHIN DN, 1995, ARTERIOSCL THROM VAS, V15, P1607, DOI 10.1161/01.ATV.15.10.1607
- Nguyen LS, 2019, INT J CARDIOL, V286, P159, DOI 10.1016/j.ijcard.2019.01.048
- Pan WL, 2021, J CARDIOVASC TRANSL, V14, P140, DOI 10.1007/s12265-020-09978-3
- Park DW, 2014, JAMA-J AM MED ASSOC, V312, P2019, DOI 10.1001/jama.2014.15095
- Peterson LR, 2018, J AM HEART ASSOC, V7, DOI 10.1161/JAHA.117.007931
- Pinto IMF, 2017, REV SO CARDIOL EST S, V27, P163
- Sabatine MS, 2017, NEW ENGL J MED, V377, P787
- Scheiblich H, 2017, J NEUROCHEM, V143, P534, DOI 10.1111/jnc.14225
- Sesti G, 2006, BEST PRACT RES CL EN, V20, P665, DOI 10.1016/j.beem.2006.09.007
- Tattersall MC, 2014, STROKE, V45, P3257, DOI 10.1161/STROKEAHA.114.005669
- Tippetts TS, 2018, J LIPID RES, V59, P1549, DOI 10.1194/jlr.C088377
- Wang DD, 2017, CIRCULATION, V135, P2028, DOI [10.1161/CIRCULATIONAHA.116.024261, 10.1161/circulationaha.116.024261]
- Xavier HT, 2013, ARQ BRAS CARDIOL, V101, P1, DOI 10.5935/abc.2013S010
- Xia JY, 2015, CELL METAB, V22, P266, DOI 10.1016/j.cmet.2015.06.007
- Yaribeygi H, 2020, DIABETIC MED, V37, P11, DOI 10.1111/dme.13943
- Yu JJ, 2015, CAN J CARDIOL, V31, P357, DOI 10.1016/j.cjca.2014.12.007
- Yusuf S, 2004, LANCET, V364, P937, DOI 10.1016/S0140-6736(04)17018-9