Functional Capacity of Patients with Pacemaker Due to Isolated Congenital Atrioventricular Block

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2015
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ARQUIVOS BRASILEIROS CARDIOLOGIA
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ARQUIVOS BRASILEIROS DE CARDIOLOGIA, v.104, n.1, p.67-77, 2015
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Resumo
Background: Isolated congenital atrioventricular block (CAVB) is a rare condition with multiple clinical outcomes. Ventricular remodeling can occur in approximately 10% of the patients after pacemaker (PM) implantation. Objectives: To assess the functional capacity of children and young adults with isolated CAVB and chronic pacing of the right ventricle (RV) and evaluate its correlation with predictors of ventricular remodeling. Methods: This cross-sectional study used a cohort of patients with isolated CAVB and RV pacing for over a year. The subjects underwent clinical and echocardiographic evaluation. Functional capacity was assessed using the six-minute walk test. Chi-square test, Fisher's exact test, and Pearson correlation coefficient were used, considering a significance level of 5%. Results: A total of 61 individuals were evaluated between March 2010 and December 2013, of which 67.2% were women, aged between 7 and 41 years, who were using PMs for 13.5 +/- 6.3 years. The percentage of ventricular pacing was 97.9 +/- 4.1%, and the duration of the paced QRS complex was 153.7 +/- 19.1 ms. Majority of the subjects (95.1%) were asymptomatic and did not use any medication. The mean distance walked was 546.9 +/- 76.2 meters and was strongly correlated with the predicted distance (r = 0.907, p = 0.001) but not with risk factors for ventricular remodeling. Conclusions: The functional capacity of isolated CAVB patients with chronic RV pacing was satisfactory but did not correlate with risk factors for ventricular remodeling.
Fundamento: O bloqueio atrioventricular congĂȘnito isolado (BAVCi) Ă© raro e tem mĂșltiplas apresentaçÔes clĂ­nicas. O remodelamento ventricular pode ocorrer em cerca de 10% dos indivĂ­duos apĂłs o implante de marca-passo. Objetivos: Avaliar a capacidade funcional de crianças e adultos jovens com BAVCi e estimulação crĂŽnica no ventrĂ­culo direito (VD) e pesquisar sua associação com fatores preditores de remodelamento ventricular. MĂ©todos: Estudo transversal em coorte de indivĂ­duos com BAVCi e estimulação no VD hĂĄ mais de um ano. Os indivĂ­duos foram submetidos a avaliação clĂ­nica e ecocardiogrĂĄfica. A capacidade funcional foi avaliada pelo teste de caminhada de seis minutos. Foram empregados os testes qui-quadrado, exato de Fisher e coeficiente de correlação de Pearson, considerando o nĂ­vel de significĂąncia de 5%. Resultados: De março de 2010 a dezembro de 2013, foram avaliados 61 indivĂ­duos, 67,2% do sexo feminino, com 7-41 anos de idade e uso de MP hĂĄ 13,5 ± 6,3 anos. O percentual de estimulação ventricular era 97,9 ± 4,1% e a duração do complexo QRS estimulado era de 153,7 ± 19,1 ms. A maioria (95,1%) era assintomĂĄtica e nĂŁo utilizava medicamentos. A distĂąncia mĂ©dia percorrida de 546,9 ± 76,2 m teve forte correlação com a distĂąncia predita (r = 0,907; p = 0,001) e nĂŁo se associou com os fatores de risco de remodelamento estudados. ConclusĂ”es: A capacidade funcional de portadores de BAVTCi com estimulação crĂŽnica no VD foi satisfatĂłria e nĂŁo se correlacionou com os fatores de risco para remodelamento ventricular.
Palavras-chave
Congenital Heart Diseases, Atrioventricular Block, Child, Artificial Pacemaker, Young Adult, Walk, Cardiopatias CongĂȘnitas, Bloqueio Atrioventricular, Criança, Marca-Passo Artificial, Adulto Jovem, Caminhada
ReferĂȘncias
  1. Crapo RO, 2002, AM J RESP CRIT CARE, V166, P111, DOI 10.1164/rccm.166/1/111
  2. ANDERSON RH, 1977, CIRCULATION, V56, P90
  3. Balmer C, 2002, EUROPACE, V4, P345, DOI 10.1053/eupc.2002.0266
  4. Baruteau AE, 2012, EUR HEART J, V33, P622, DOI 10.1093/eurheartj/ehr347
  5. Beaufort-Krol GCM, 2007, PACE, V30, P1339, DOI 10.1111/j.1540-8159.2007.00868.x
  6. Blank AC, 2012, PEDIATR CARDIOL, V33, P576, DOI 10.1007/s00246-012-0176-0
  7. Bordachar P, 2013, HEART RHYTHM, V10, P760, DOI 10.1016/j.hrthm.2012.12.030
  8. Bordachar P, 2003, HEART, V89, P1401, DOI 10.1136/heart.89.12.1401
  9. Breur JMPJ, 2002, PACE, V25, P1685, DOI 10.1046/j.1460-9592.2002.01685.x
  10. Breur JMPJ, 2008, J MATERN-FETAL NEO M, V21, P469, DOI 10.1080/14767050802052786
  11. BUYON JP, 1990, ARTHRITIS RHEUM, V33, P609, DOI 10.1002/art.1780330502
  12. Casanova C, 2011, EUR RESPIR J, V37, P150, DOI 10.1183/09031936.00194909
  13. Costedoat-Chalumeau N, 2005, LUPUS, V14, P660, DOI 10.1191/09611203305lu2195oa
  14. Cruz RBP, 2004, PACE, V27, P615, DOI 10.1111/j.1540-8159.2004.00495.x
  15. Enright PL, 2003, CHEST, V123, P387, DOI 10.1378/chest.123.2.387
  16. Enright PL, 1998, AM J RESP CRIT CARE, V158, P1384
  17. Gebauer RA, 2009, EUR HEART J, V30, P1097, DOI 10.1093/eurheartj/ehp060
  18. Gibbons W J, 2001, J Cardiopulm Rehabil, V21, P87, DOI 10.1097/00008483-200103000-00005
  19. Gillis AM, 2005, HEART RHYTHM, V2, P201, DOI 10.1016/j.hrthm.2004.10.006
  20. Harris PA, 2009, J BIOMED INFORM, V42, P377, DOI 10.1016/j.jbi.2008.08.010
  21. Hoijer CJ, 2006, EUROPACE, V8, P51, DOI 10.1093/europace/euj014
  22. Hong WJ, 2009, AM J CARDIOL, V104, P700, DOI 10.1016/j.amjcard.2009.04.036
  23. Horwich T, 2004, J CARDIOVASC ELECTR, V15, P1284, DOI 10.1046/j.1540-8167.2004.04279.x
  24. Iwama AM, 2010, BRAZ J MED BIOL RES, V43, P324, DOI [10.1590/S0100-879X2009005000032, 10.1590/S0100-879X2010000300016]
  25. Jaeggi ET, 2002, J AM COLL CARDIOL, V39, P130, DOI 10.1016/S0735-1097(01)01697-7
  26. Janousek J, 2004, J CARDIOVASC ELECTR, V15, P470, DOI 10.1046/j.1540-8167.2004.03481.x
  27. Juenger J, 2002, HEART, V87, P235, DOI 10.1136/heart.87.3.235
  28. Karpawich PP, 1999, PACE, V22, P1372, DOI 10.1111/j.1540-8159.1999.tb00631.x
  29. Kim JJ, 2007, J CARDIOVASC ELECTR, V18, P373, DOI 10.1111/j.1540-8167.2006.00741.x
  30. Lopes LM, 2008, CIRCULATION, V118, P1268, DOI 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.735118
  31. Michaelsson M, 1997, PACE, V20, P2098, DOI 10.1111/j.1540-8159.1997.tb03636.x
  32. Moak JP, 2001, J AM COLL CARDIOL, V37, P238, DOI 10.1016/S0735-1097(00)01048-2
  33. NAWA S, 1987, ARTIF ORGANS, V11, P252, DOI 10.1111/j.1525-1594.1987.tb02667.x
  34. Nothroff J, 2006, PACE, V29, P386, DOI 10.1111/j.1540-8159.2006.00358.x
  35. REYBROUCK T, 1989, AM J CARDIOL, V64, P896, DOI 10.1016/0002-9149(89)90838-2
  36. Sagar S, 2010, CIRCULATION, V121, P1698, DOI 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.866343
  37. Sweeney MO, 2006, J AM COLL CARDIOL, V47, P282, DOI 10.1016/j.jacc.2005.09.029
  38. Tantengco MVT, 2001, J AM COLL CARDIOL, V37, P2093, DOI 10.1016/S0735-1097(01)01302-X
  39. Villain E, 2006, J AM COLL CARDIOL, V48, P1682, DOI 10.1016/j.jacc.2006.07.034
  40. Villain E, 2008, PACE, V31, pS17, DOI 10.1111/j.1540-8159.2008.00948.x