Expanding MAPT p.V363I Mutation Phenotype: An Overlapping of PSP-CBS and Posterior Cortical Atrophy

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2023
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Editora
WILEY
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MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE, v.10, n.4, p.716-718, 2023
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Fascículo
Resumo
Palavras-chave
MAPT gene, corticobasal degeneration, progressive supranuclear palsy, corticobasal syndrome, frontotemporal lobar degeneration
URI
https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53947
Referências
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