LIRAGLUTIDE: NEW RESULTS IN THE TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES MELLITUS

Abstract

New drugs for type 2 diabetes that act on incretin metabolism have been shown to improve glycemic control, reduce body weight and have a low risk for hypoglycemia. Among these, liraglutide is the first glucagon-like peptide 1 (GLP-1) analogue approved for subcutaneous, once-daily administration. According to results from clinical trials, liraglutide is on attractive alternative for the early treatment of type 2 diabetes. The results of the LEAD (Liraglutide Effect and Action in Diabetes) study program demonstrated the efficacy and safety of liraglutide in terms of reduction of glycated hemoglobin (HbA(tc)) levels, significant loss of body weight that was maintained over the long term, better control of the lipid profile and systolic arterial pressure, reduction of the risk for hypoglycemia and reduction of cardiovascular risk. Moreover, the drug was demonstrated to be safe and can be co-administered with oral antidiabetic agents. The product's tolerability has been demonstrated, with nausea as the most common adverse event, which waned from the fourth week of treatment.

Os novos medicamentos desenhados para agirem contra o diabetes melito tipo 2 (DM2), que intervêm sobre o metabolismo das incretinas, permitem melhor controle glicêmico, reduzem o peso e têm baixo risco de hipoglicemia. Dentre esses medicamentos, a liraglutida é o primeiro análogo do GLP-1 (peptídeo humano similar ao glucagon do tipo 1) aprovado para administração subcutânea uma vez ao dia. De acordo com dados de estudos clínicos, a liraglutida é uma alternativa atrativa para o tratamento precoce do DM2. Os resultados dos estudos do programa LEAD (Liraglutide Effect and Action in Diabetes) demonstram a eficácia e a segurança da liraglutida em redução da hemoglobina glicada (HbA 1c), perda significativa de peso que se manteve ao longo do tempo, melhor controle do perfil lipídico e da pressão arterial sistólica, redução do risco de hipoglicemia e redução do risco cardiovascular. Além disso, o medicamento já teve sua segurança demonstrada e pode ser administrado em conjunto com qualquer antidiabético oral (ADO). A tolerabilidade do produto também foi amplamente demonstrada, sendo a náusea o evento adverso mais comum, que diminui ao longo do tratamento, frequentemente desaparecendo a partir da quarta semana.