Intrauterine growth restriction in monochorionic-diamniotic twins

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Data de publicação
2014
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Editora
ASSOC MEDICA BRASILEIRA
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REVISTA DA ASSOCIACAO MEDICA BRASILEIRA, v.60, n.6, p.585-590, 2014
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Resumo
Objective: to evaluate neonatal morbidity and mortality in monochorionic-diamniotic (MCDA) twin pregnancies complicated by selective intrauterine growth restriction (sIUGR) and non-selective intrauterine growth resctriction (nsIUGR). Methods: neonatal morbidity parameters and mortality were analyzed in 34 twins with IUGR (< 10th percentile on twins' growth charts): 18 with sIUGR and 16 with nsIUGR. The sIUGR group was made up of 18 pregnancies in which growth was restricted in only one fetus (n = 18). The nsIUGR group was composed of 8 pregnancies in which both fetuses presented restricted growth (n = 16). Cases of twin-to-twin transfusion syndrome and fetal malformation were not included in the study. Results: the MCDA twin pregnancies with sIUGR had a higher rate of orotracheal intubation (p = 0.001) and mechanical ventilation (p = 0.0006), as well as longer than average fasting time (p = 0.014) compared to those in which the fetuses had nsIUGR. A higher incidence was also observed of types II and III umbilical artery Doppler velocimetry patterns in the sIUGR cases (p = 0.002). There was no significant difference between the two groups as to mortality during pregnancy and the neonatal period (p = 0.09). Conclusion: in MCDA twin pregnancies, sIUGR presents more severe umbilical artery Doppler velocimetry abnormalities and worse morbidity than nsIUGR.
Objetivo: avaliar a morbidade e mortalidade neonatal em gestações monocoriônicas e diamnióticas (MCDA) acometidas pela restrição de crescimento fetal seletiva (RCFS) e não seletiva (RCFNS). Métodos: os parâmetros de morbidade e mortalidade neonatais foram avaliados em 34 gêmeos com RCF (abaixo do percentil 10 de uma curva de crescimento para gêgêmeos): 18 com RCFS e 16 com RCFNS. O grupo com RCFS teve origem em 18 gestações, em que somente um feto apresentava RCF. O grupo com RCFNS teve origem em 8 gestações em que ambos os fetos apresentavam RCF. Foram excluídos deste estudo casos da síndrome da transfusão feto-fetal e malformações fetais. Resultados: os gêmeos de gestações MCDA com RCFS apresentaram maior frequência de entubação orotraqueal (p=0,001), ventilação mecânica (p=0,0006) e maior tempo em jejum durante internação (p=0,014), quando comparados aos gêmeos de gestações MCDA com RCFNS. No grupo com RCFS, também foram observados maior frequência de tipos II e III de dopplervelocimetria de artéria umbilical (p=0,002). Não houve diferença significativa entre os grupos quanto à mortalidade neonatal (p=0,09). Conclusão: em gestações gemelares MCDA, a RCFS representa maior frequência de alterações severas na velocimetria Doppler da artéria umbilical e piores resultados na morbidade neonatal.
Palavras-chave
monozygotic twins, disease in twins, fetal growth retardation, laser Doppler flowmetry, morbidity, newborn infant, gêmeos monozigóticos, doenças em gêmeos, retardo do crescimento fetal, fluxometria por laser Doppler, morbidade, recém-nascido
Referências
  1. Alexander GR, 1998, CLIN OBSTET GYNECOL, V41, P115, DOI 10.1097/00003081-199803000-00017
  2. Francisco RPV, 2006, OBSTET GYNECOL, V107, P1042, DOI 10.1097/01.AOG.0000209192.00890.3a
  3. Gao Y, 2012, ARCH GYNECOL OBSTET, V285, P973, DOI 10.1007/s00404-011-2119-z
  4. Gratacos E, 2008, AM J OBSTET GYNECOL, V199, p511e1
  5. Gratacos E, 2004, ULTRASOUND OBST GYN, V23, P456, DOI 10.1002/uog.1013
  6. Gratacos E, 2007, ULTRASOUND OBST GYN, V30, P28, DOI 10.1002/uog.4046
  7. HADLOCK FP, 1985, AM J OBSTET GYNECOL, V151, P333
  8. Ishii K, 2011, ULTRASOUND OBST GYN, V37, P22, DOI 10.1002/uog.8846
  9. Lewi L, 2003, CURR OPIN OBSTET GYN, V15, P177, DOI 10.1097/01.gco.0000063539.93768.06
  10. Lewi L, 2007, AM J OBSTET GYNECOL, V197, p587e1
  11. Lewi L, 2008, AM J OBSTET GYNECOL, V199, p511e1
  12. Lopriore E, 2012, PLACENTA, V33, P171, DOI 10.1016/j.placenta.2011.12.004
  13. Machin GA, 2005, MULTIPLE PREGNANCY, P193
  14. Quintero R A, 1999, J Perinatol, V19, P550, DOI 10.1038/sj.jp.7200292
  15. Senat MV, 2004, NEW ENGL J MED, V351, P136, DOI 10.1056/NEJMoa032597
  16. Valsky DV, 2010, SEMIN FETAL NEONAT M, V15, P342, DOI 10.1016/j.siny.2010.07.002